众所周知,静脉血栓栓塞已经成为第三大心血管疾病,其发病率和死亡率逐日上升。除了常见的抗凝治疗和溶栓治疗,下腔静脉滤器置入术被广泛应用于静脉血栓栓塞的治疗。植入下腔静脉滤器的患者在脱离危险期后,需及时地取出滤器,以免发生移位、断裂、穿孔等并发症。然而,目前临床上使用较广泛的可回收型下腔静脉滤器存在支撑杆与内膜粘连和血栓形成等问题,导致其回收率较低。因此,对下腔静脉滤器表面进行表面改性,有望解决滤器支撑杆顶部与内膜粘连和血栓形成的问题以提高其回收率。虫胶作为一种天然高分子聚合物,具有良好的生物相容性,无毒无害并且具有可食用性。此外,虫胶被FDA批准用于食品、药品领域。鉴于虫胶具有诸多优异性能,在药物输送传递系统中也受到青睐,因此其作为涂层材料在医疗器械表面改性研究方面具有一定的应用前景。本文通过调控虫胶溶液的制备浓度（10 mg/m L、25mg/m L、50mg/m L）并采用旋涂法制备了一系列的虫胶涂层（SH10、SH25、SH50）,研究涂层的表面形貌、表面成分和化学结合状态、表面润湿性、粗糙度、涂层的长期稳定性等材料学性能;通过在一系列虫胶涂层表面和涂层浸提液中培养内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞,探究其细胞相容性;通过血小板的粘附与激活、静态全血实验、溶血实验以及凝血时间实验探究虫胶涂层的血液相容性;通过平板计数法探究虫胶涂层的抗菌性能;通过大鼠皮下植入实验以及大鼠腹主动脉植丝实验进一步探究涂层的生物相容性。研究结果表明,旋涂法制备的一系列虫胶涂层具有适中的亲水性并且与基底的结合力良好,其涂层厚度与虫胶的制备浓度成正相关。XPS和FTIR结果表明虫胶涂层的结合状态和官能团不会随涂层厚度发生明显变化。虫胶涂层在PBS（37°C,p H=7.4）中浸泡一个月后,其化学官能团未发生明显变化,未出现涂层大面积剥落和失效情况,涂层通过水解作用而酯键断裂,造成分子量降低。虫胶涂层的内皮细胞和平滑肌细胞的活性和增殖行为、巨噬细胞炎性因子表达的结果表明:虫胶涂层SH25（厚度约300nm）、SH50（厚度约500 nm）及其浸提液能够明显抑制内皮细胞、平滑肌细胞活性和增殖行为。此外,巨噬细胞的结果显示,虫胶涂层SH25、SH50具有一定的抗炎效果,能够促进巨噬细胞分泌抗炎因子。血小板粘附、静态全血及溶血率结果显示:虫胶涂层可以减少血小板的粘附数量,并且SH50抑制血小板粘附效果最显著;所有虫胶涂层样品溶血率均小于5%,凝血活酶时间表明虫胶涂层能够明显延长凝血时间。抗菌实验结果显示虫胶涂层抗菌效果与其厚度密切相关。大鼠皮下植入实验结果表明:虫胶涂层SH25在植入4周后,没有明显减小炎症发应。SD大鼠血管植丝实验结果表明虫胶涂层能够减小周围新生组织的增生厚度。综上,虫胶涂层能够明显抑制内皮细胞和平滑肌细胞的活性和增殖行为,并能够一定程度抑制血小板粘附与激活、延长凝血时间、不溶血,具有一定的抗菌效果,植入后能够减小周围新生组织的增生厚度。本论文有利于后续虫胶载药涂层的研究,并且为虫胶涂层在下腔静脉滤器的应用提供了一定的理论基础。