【摘 要】
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目的:丹参作为我国的一种经典中药,一直广泛应用于临床上视神经萎缩病变的治疗。然而,丹参的药理机制尚不十分清楚。本文旨在通过网络药理学和分子对接探究丹参治疗视神经萎缩的潜在作用机制。方法:首先,在TCMSP数据库提供的丹参的活性成分和潜在作用靶点中进行整理和筛选,通过疾病相关数据库收集视神经萎缩的疾病相关靶点。然后,利用Venn在线软件获得药物-疾病的交集靶点,在Cytoscape 3.6.1软件中
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目的:丹参作为我国的一种经典中药,一直广泛应用于临床上视神经萎缩病变的治疗。然而,丹参的药理机制尚不十分清楚。本文旨在通过网络药理学和分子对接探究丹参治疗视神经萎缩的潜在作用机制。方法:首先,在TCMSP数据库提供的丹参的活性成分和潜在作用靶点中进行整理和筛选,通过疾病相关数据库收集视神经萎缩的疾病相关靶点。然后,利用Venn在线软件获得药物-疾病的交集靶点,在Cytoscape 3.6.1软件中完成“疾病-药物-成分-靶点网络”的构建,将交集靶点导入String数据库进行蛋白互作分析,利用Cytoscape 3.6.1软件及插件筛选出核心靶点。运用David数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。最后,利用SYBYL-X2.0进行分子对接模拟验证。结果:从丹参中共筛选出活性成分58个和对应靶点118个,与视神经萎缩相关疾病靶点6347个,丹参-视神经萎缩共同作用靶点94个,经过PPI网络分析,分别得到靶点数Hub集32个、MCC集47个、MCODE集54个,3个数据集的靶点取交集共筛选出27个核心靶点。GO富集分析和KEGG富集分析,识别到生物功能237个;信号通路119条。分子对接结果提示,有41个化合物与16个靶点有较好的结合活性。丹参酮类、丹酚酸类、黄酮类化合物可能是治疗OA的主要活性成分,作用于MAPK14、BCL2L1、MMP9、PPARG、RELA、MDM2、MAPK1等关键靶点,通过HIF-1信号通路、JAK—STAT信号通路等多种途径发挥扩血管、抗炎、抗氧化、调节免疫、神经保护等治疗作用。结论:本研究初步揭示了丹参通过调节多靶点、多组分通路治疗视神经萎缩的潜在作用机制,为进一步探讨其药理学作用提供了新的线索和途径。
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