本文以外消旋或非手性的联苯为骨架，设计并合成了一类P,N配体。运用不对称活化的策略，成功地在Cu(I)催化Et2Zn对链烯酮的1，4-共轭加成反应中获得了高对映体选择性的加成产物。在非手性联苯骨架的合成研究中，优化了反应工艺，并着重研究了双硝基化合物的选择性还原反应。 　　以外消旋的联苯骨架(±)-2-氨基-2-羟基-4，4，6，6-四甲基-1，1-联苯和(S)-BINOL为起始原料，经过二步反应合成了非对映异构P,N配体。在Cu(I)催化的Et2Zn对取代查耳酮的1，4-共轭加成中，新开发的配体表现出很好的手性诱导能力。以4-氯查耳酮为底物时，加成产物获得了96.1﹪的ee值，该结果与使用相应的光学纯的配体获得的结果相当。 　　以邻硝基苯胺为起始原料，经重氮化碘代，Ullmann偶联，选择性还原，重氮化水解和催化加氢等五步反应合成了2-氨基-2-羟基-1，1-联苯，并在工艺过程中改进了重氮化碘代的方法。进一步衍生得到的非手性联苯型P,N配体，在Cu(I)催化Et2Zn对查耳酮的1，4-共轭加成反应中也进行了考察。 　　对2，2-二硝基联苯的选择性还原反应的研究发现，通过改变溶剂、反应温度、反应体系的pH值以及还原剂的用量等因素，以Na2S2为还原剂，可以选择性地获得Benzo[c]cinnolineN,N-dioxide，Benzo[c]cinnolineN-oxide，2-氨基-2-硝基联苯以及2，2-二氨基联苯等化合物。其中选择性获得单还原产物2-氨基-2-硝基联苯的分离收率可以达到80-90﹪，是目前最好的结果。