【摘 要】
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由氯化血红素合成得3种卟啉,继以Birch还原法使之转变为相应的二氢卟吩(Chlorin).后者借薄层色谱分离得到A/B环和C/D环二氢卟吩异构体.卟啉醚在还原过程中去烷氧基生成中卟啉
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由氯化血红素合成得3种卟啉,继以Birch还原法使之转变为相应的二氢卟吩(Chlorin).后者借薄层色谱分离得到A/B环和C/D环二氢卟吩异构体.卟啉醚在还原过程中去烷氧基生成中卟啉.所得目标化合物的结构均经<1>H-NMR、MS(FAB)、IR及UV/Vis谱确认.实验对照测定了所合成卟啉及其还原所得相应二氢卟吩在重水中对NADPH于光氧化作用的敏化效应和对小鼠S-180肉瘤的光动力损伤作用.结果表明,由中卟啉和次卟啉还原所得相应二氢卟吩在重水中NADPH光氧化作用的敏化效应和对小鼠S-180肉瘤的光动力损伤作用均远高于其还原前的母体化合物及目前临床使用的光动力治癌药物血卟啉衍生物(Hematoporphyrin Derivative,HpD)、提示,卟啉还原所致吸收光谱红移提高了对红光的吸收,从而增强了光动力反应的后果.是当前发展红光区具有高吸收系数的单体光动力治癌新药的一个理想的方案.
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