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目的本文旨在制备具有较大比表面积及良好生物相容性的多孔二氧化硅纳米颗粒（porous SiO2 nanoparticles）,以制得的多孔SiO2纳米颗粒为吸附剂吸附有机染料,并探究其吸附性能;制备多孔SiO2纳米颗粒与海藻酸钠复合微球（SiO2@SA）并以其为药物载体负载抗氧化性药物茶多酚（TP）,探究SiO2@SA微球的载药性能及其对成骨细胞增殖与分化的影响。方法在乙醇-水溶剂体系中,以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,在氨水的催化下制得SiO2纳米颗粒,再经过碱液刻蚀制得多孔SiO2纳米颗粒。以有机阳离子染料阿利新蓝（AB）、亚甲基蓝（MB）及阴离子染料刚果红（CR）、考马斯亮蓝（CB）模拟染料废水,考察不同因素对多孔SiO2纳米颗粒吸附性能的影响;以SiO2@SA微球作为药物载体负载TP并包裹CaCO3制得复合凝胶微球（TP@SiO2@SA@CaCO3）。在中性（pH=7.4）和酸性（pH=5.5）两种生理环境下,探究TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球的释药行为。采用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）检测纳米颗粒与TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球的表面形态;采用傅立叶红外光谱法（FTIR）对纳米颗粒与TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球的组分进行分析;采用X射线衍射法（XRD）检测纳米颗粒的结晶相结构;采用紫外可见吸收光谱（UV-vis）对纳米颗粒吸附的染料及负载的茶多酚药物进行检测。结果（1）制备的多孔SiO2纳米颗粒形貌较好,孔径明显,平均直径为370 nm左右;制备的TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球表面粗糙,平均直径为4 mm左右。（2）由傅立叶红外光谱图和紫外可见吸收光谱图可知,多孔SiO2纳米颗粒成功吸附阳离子有机染料AB和MB;茶多酚成功被包封于TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球。（3）多孔SiO2纳米颗粒对AB和MB的吸附效率分别为99.71%、99.06%,吸附量分别为250mg/g、160mg/g。回收利用实验结果（煅烧法）表明,多孔SiO2纳米颗粒可循环使用至少6次;制备的TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球,载药效率为92.96%,载药量为19.62 wt%。（4）在茶多酚体外释放实验中,在pH=5.5的条件下,茶多酚的释放量在1h后达到了42%,在6h后的释放量几乎接近100%。（5）在MTT实验中,在pH=5.5的条件下,TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球实验组中茶多酚的浓度为2.0 mM时,细胞存活率增加到80.3%。结论（1）制得的多孔SiO2纳米颗粒对阳离子有机染料具有较高的吸附效率和吸附量,通过煅烧法除去吸附的染料后仍可循环使用数次。作为高效、可循环利用的吸附剂,为有机染料污染的处理具有一定的应用前景。（2）制得的TP@SiO2@SA@CaCO3复合凝胶微球具有酸度响应特性,在pH=5.5的条件下逐渐降解,释放出包封的抗氧化性药物茶多酚从而有效地促进成骨细胞的增殖与分化。