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随着当今社会人类生活水平的提高,肉蛋奶逐渐成为人们日常生活中必不可少的蛋白质营养来源。养猪业随之成为人们日益关注的行业,如何改进母猪的繁殖性能,提高母猪的窝产仔数一直以来困扰着规模养殖场和养猪户。随着养猪生产技术的逐渐成熟,母猪的排卵数和公猪的受精率已经得到大大提高,但是仔猪的出生率和成活率远远没有达到人们的期望。妊娠期间,母胎界面的血管发育是胚胎正常发育的关键,血管发育经历两个阶段,即血管发生和血管生成。血管发生是内皮细胞在无血管的区域分化、增殖,然后结合成分散的血管。血管生成是在已经存在的微血管或毛细血管的基础上,通过内皮细胞的芽生及分支形成新的血管网。其中血管内皮生长因子(VEGF)是驱动血管内皮细胞增殖的关键因素,VEGF的增加或减少都会导致胚胎死亡,降低母猪的窝产仔数(Carmeliet,1996)。在血管内皮细胞中,VEGF能够上调CXCR4的表达,二者协同CXCL12介导血管内皮细胞的迁移,而CXCL12又可协同VEGF介导血管内皮细胞的增殖,并且还可以防止血管内皮细胞的死亡。(Kryczek,2005)。本实验采用生物信息学的方法和分子生物学的手段,对猪趋化因子CXCL12和CXCR4进行了表达特征分析,重点对CXCL12的受体CXCR7基因进行了分离,并对CXCR4和CXCR7基因进行了功能预测、SNP检测、性状关联分析和电子定位。获得以下结果：(1)通过NCBI相关数据库公布的猪CXCL12和CXCR4基因的cDNA序列,采用DNAMAN生物学软件获得蛋白序列,并发现不同物种间进化上具有高度保守性。(2)采用NCBI相关数据库人CXCR7基因的cDNA序列获取猪的ESTs,使用DNAStar、Primer 5.0等生物学软件及PCR扩增分离得到猪CXCR7基因的CDS序列,并预测了蛋白序列,并发现不同物种间进化上具有高度保守性。(3)通过生物信息学的方法预测了猪CXCR4和CXCR7基因的功能结构域,即具有GTP蛋白偶联特征结构域。(4)采用RT-PCR的方法对猪CXCL12和CXCR4基因在成年妊娠26天梅山母猪各个组织中的表达特征进行了初步探讨,发现呈广泛表达模式。(5)采用RFLP-PCR方法对猪CXCR4和CXCR7基因的SNP进行了筛查,在CXCR4的第二外显子上发现一个SNP位点,CXCR7的第二外显子上发现两个SNP位点,这两个位点在本实验所检测的猪群中呈现连锁不完全平衡。进一步关联分析发现猪CXCR4基因g.189T>C位点与0日龄红细胞数、0日龄平均HGB含量和0日龄血小板体积存在显著关联(P<0.05)；猪CXCR7基因g.181G>C位点与0日龄红细胞数、0日龄白细胞数和0日龄PLT分布宽度存在显著关联(P<0.05)。(6)利用生物信息学方法及相关的网站和数据库对猪CXCL12、CXCR4和CXCR7基因进行了染色体的电子定位,猪CXCL12、CXCR4和CXCR7基因分别定位于Sscr14q2.4、Sscr15q1.2和Sscr15q2.6。