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我们课题组开发的形式上oxa-[3+3]环加成反应是通过α,β-不饱和醛与1,3-环己二酮发生缩合反应，生成2H-吡喃的反应。这个反应过程包括了Knoevenagel缩合以及后续的6π电子环合作用，形成一个新的六元吡喃环结构。本论文在前期研究工作的基础上，开发了酚参与的oxa-[3+3]环加成反应，一步形成色烯即苯并吡喃母核，并将其应用于多种色烯类天然产物全合成中，为吡喃环的合成提供了一种新的思路，进而为色烯类天然产物的全合成提供了一种简洁有效的方法。本文的主要工作有以下三个方面：
（1）本文经过探索发现哌啶醋酸酐体系可以简便有效的催化多种 α,β-不饱和醛与多种苯酚发生oxa-[3+3]环加成反应一步生成各种色烯母核。为了证明此催化体系的适用性，我们以酚参与的形式上oxa-[3+3]环加成反应为关键步骤，完成了色烯类天然产物(±)-rhododaurichromanic acid A和(±)-daurichromenic acid的全合成。
（2）色烯并环丁烷类天然产物(±) rhodonoids A, B, E和F是Hou课题组从中国青海省落叶灌木Rhododendron capitatum Maxim中分离得到的倍半萜类天然产物。我们通过oxa-[3 + 3]环加成反应构建色烯母核，然后通过非对映选择性的Gassman [2+2]环加成反应构建rhodonoids B, E和F的环丁烷结构，通过光催化的[2 + 2]周环反应构建rhodonoidA的环丁烷结构，最终采用仿生策略完成了天然产物(±) rhodonoids A, B, E和F的全合成工作。同时我们还得到了C12位置空间构型不同的非对映异构体(±)-C12-epi-Rhodonoid B以及Fe(OTf)3催化得到的一个特殊的四并环结构化合物。
（3）色烯类天然产物(±) rhodonoidsC,D和G同样是由Hou课题组从Rhododendron capitatum Maxim中分离得到的天然产物。我们应用oxa-[3 + 3]环加成反应的仿生特性，推测了(±) rhodonoidsC,D和G的天然合成过程，最终通过仿生策略完成了这些天然产物的全合成。在此研究中我们还得到了天然产物(±)-ranhuadujuanine B。
（1）本文经过探索发现哌啶醋酸酐体系可以简便有效的催化多种 α,β-不饱和醛与多种苯酚发生oxa-[3+3]环加成反应一步生成各种色烯母核。为了证明此催化体系的适用性，我们以酚参与的形式上oxa-[3+3]环加成反应为关键步骤，完成了色烯类天然产物(±)-rhododaurichromanic acid A和(±)-daurichromenic acid的全合成。
（2）色烯并环丁烷类天然产物(±) rhodonoids A, B, E和F是Hou课题组从中国青海省落叶灌木Rhododendron capitatum Maxim中分离得到的倍半萜类天然产物。我们通过oxa-[3 + 3]环加成反应构建色烯母核，然后通过非对映选择性的Gassman [2+2]环加成反应构建rhodonoids B, E和F的环丁烷结构，通过光催化的[2 + 2]周环反应构建rhodonoidA的环丁烷结构，最终采用仿生策略完成了天然产物(±) rhodonoids A, B, E和F的全合成工作。同时我们还得到了C12位置空间构型不同的非对映异构体(±)-C12-epi-Rhodonoid B以及Fe(OTf)3催化得到的一个特殊的四并环结构化合物。
（3）色烯类天然产物(±) rhodonoidsC,D和G同样是由Hou课题组从Rhododendron capitatum Maxim中分离得到的天然产物。我们应用oxa-[3 + 3]环加成反应的仿生特性，推测了(±) rhodonoidsC,D和G的天然合成过程，最终通过仿生策略完成了这些天然产物的全合成。在此研究中我们还得到了天然产物(±)-ranhuadujuanine B。