以脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO-3）与马来酸酐（MA）进行酯化反应得到脂肪醇聚氧乙烯醚马来酸单酯（MA-AEO-3）,然后以过硫酸钾为引发剂,以马来酸酐和MA-AEO-3为单体,利用自由基聚合法制备了新型阻垢剂PMA-AEO-3。对目标产物进行红外和质谱MS表征,通过失重法研究了PMA-AEO-3对A3碳钢的缓蚀性能,通过静态实验研究了单体比例、引发剂用量、反应时间、反应温度等对PMA-AEO-3阻碳酸钙垢性能的影响,利用SEM和XRD手段对PMA-AEO-3的阻垢机理进行初步探讨。酯化反应的最优条件为:n（MA）:n（AEO-3）=1.05:1,反应温度为70℃,反应时间为4 h;聚合反应的最优条件为:n（MA）:n（MA-AEO-3）=6:1,过硫酸钾的量为MA总质量的12%,80℃下反应5 h,然后在85℃下反应2 h。静态实验结果表明:当添加量为2mg/L时,PMA-AEO-3阻碳酸钙性能最佳,效率可达98%;当添加量恒定时,随着钙离子浓度的增加,PMA-AEO-3的阻垢率先稍有所增加,然后持续降低;PMA-AEO-3阻碳酸钙垢的性能随p H值的增大而显著降低;PMA-AEO-3阻硫酸钙垢的性能与添加量成正相关,当添加量为20mg/L时,阻垢效率为95.8%;与PAA、HPMA、HEDP相比,PMA-AEO-3阻碳酸钙垢的优势较为明显,但在高硬度和高碱度的环境下失效。PMA-AEO-3的加入不仅会改变碳酸钙和硫酸钙的晶型,而且改变了各种晶型的相对含量;PMA-AEO-3对碳钢的缓蚀效率与添加量成正比,当添加量为10mg/L时,PMA-AEO-3对A3碳钢的缓蚀效率达到56%,此时阻垢剂分子在碳钢试片表面的吸附量达到饱和,与市售缓蚀剂HPMA、PAA和HEDP相比,PMA-AEO-3的缓蚀效率最佳。最后选择市售的HPMA作为羧酸类阻垢剂的代表,系统地研究了循环水中Ca²⁺、SO₄^2-、PO₄^3-、Mg²⁺、SiO₃^2-、Cl^-和H⁺离子对羧基官能团阻碳酸钙作用的影响。结果表明在一定浓度下,SO₄^2-、Cl^-和SiO₃^2-能够增强HPMA阻碳酸钙垢的性能,PO₄^3-、Mg²⁺会削弱HPMA阻碳酸钙垢的性能,HPMA阻碳酸钙垢的性能受pH值的影响显著。