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目的：探讨Salvicine在细胞和分子水平抑制血管生成的作用及机制。方法：采用改良MTT法、内皮细胞迁移和小管形成实验等方法检测Salvicine对人微血管内皮细胞株（HMEC）的增殖、迁移和小管形成的作用；采用半定量RT-PCR法检测Salvicine对人非小细胞肺腺癌细胞株A549的VEGF165、bFGF mRNA表达的影响。结果：Salvicine显著抑制HMEC的生长增殖，半数抑制浓度IC50为7.91μmol／L；Salvicine 1.25μmol·L-1浓度时即显著抑制HMEC的迁移（P＜0.05），此浓度对HMEC生长的抑制率仅为12.16％；在同样浓度下Salvicine完全抑制了HMEC形成小管的能力。Salvicine30μmol·L-1浓度作用于A549细胞2小时，能显著抑制其bFGF mRNA的表达（P＜0.05），而此时对VEGF165 mRNA的表达无显著影响（P＞0.05）。结论：Salvicine对新生血管生成的关键环节——HMEC增殖、迁移和小管形成均有显著抑制作用，并能显著抑制人非小细胞肺腺癌细胞株A549bFGF mRNA的表达，提示抑制血管生成相关因子的表达可能是Salvicine抑制血管生成的机制之一。