【摘 要】
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目的：通过建立大鼠钝性脊髓损伤模型,检测不同时间点HSP27、Caspase-3的表达情况,初步探讨二者在脊髓损伤后表达的意义。方法：选取雌雄不限的成年SD大鼠50只,体重为280±20g,随
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目的：通过建立大鼠钝性脊髓损伤模型,检测不同时间点HSP27、Caspase-3的表达情况,初步探讨二者在脊髓损伤后表达的意义。方法：选取雌雄不限的成年SD大鼠50只,体重为280±20g,随机分为两组：一组为钝性脊髓损伤组,另一组为假手术组,其中钝性脊髓损伤组按Nystrom法进行模型制备。假手术组只进行椎板切开不进行脊髓压迫。对不同时间点常规甲醛固定、脱水、石蜡包埋后切片进行HE染色和HSP27和Caspase-3免疫组织化学染色。结果：1、HSP27在脊髓损伤后2h时开始出现,8h时表达明显增强并达到高峰,8h开始逐步下降。2、脊髓损伤后CasPase-3(?)性在损伤后即开始逐步增高,并存72h达到高峰并在以后逐渐减弱。3、假手术组与脊髓损伤组比较有统计学意义(P<0.05)。且在钝性脊髓损伤的开始阶段BBB评分出现明显的减少,但随着时间的增加评分出现增加。结论：1.NystrOm法是一个较理想的钝性脊髓损伤的模型。2.HSP27及CasPase-3可能在脊髓损伤后细胞凋亡表达的过程中且在防止继发性损伤中发挥了重要作用。
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