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本研究以马氏珠母贝选育系F5、对照群体和普通养殖群体为实验材料，比较了三个群体育珠和生长性状的差异，分析了矿化和生长基因与相关性状的关联性，且克隆并分析了4个生长相关基因，结果如下：1、植核手术后经过7个月的海区养殖，比较三个群体的育珠性能：（1）选系F5比对照群体和普通养殖群体的成活率分别提高了8.79%和7.61%；(2）选系F5比对照和普通养殖群体的留核率分别提高了47.94%和46.06%，差异显著（P <0.05）；（3）选系F5的珍珠质重量比对照群体和普通养殖群体分别提高了22.02%、18.75%，差异不显著；选系F5的珍珠层厚度比对照群体和普通养殖群体分别提高了30.24%、24.28%，差异显著（P <0.05）；2、植核育珠第210天，育珠性状和矿化基因的相关性分析结果表明：NACREIN、MSI60和PIF177与珍珠性状呈正相关，相关系数为0.408-0.979；而N19与珍珠性状呈负相关，N19与珍珠层厚度和珍珠质重量相关系数分别为-0.214和-0.270；3、从本实验室珍珠囊转录组数据库筛选出四个生长相关基因，转化生长因子β受体I型(TβR I)、表皮生长因子受体（EGFR）、生长激素诱导的跨膜蛋白（GHITM）和成纤细胞生长因子（FGF18），分析这些基因与生长性状的相关性。四个生长相关基因（TβR I，EGFR，GHITM，FGF18）与马氏珠母贝壳长、壳高等8个生长性状均呈正相关，相关系数为0.387-0.998，其中TβR I与壳长的相关水平显著（r=0.998，P <0.05）。4、马氏珠母贝TβR I基因cDNA全长2210bp，ORF为1569bp，编码522个氨基酸，蛋白前体由信号肽、细胞外区、跨膜区和细胞内区四部分组成。细胞外区包含一个激活素I型受体区，细胞内区包括GS结构域（189-215aa）和丝氨酸/苏氨酸激酶结构域（217-508aa）；马氏珠母贝EGFR基因cDNA全长4934bp，ORF为4269bp，编码1422个氨基酸。蛋白由N端的细胞外区、跨膜区和C端的细胞内区三部分组成，细胞外区是配体的结合位点，跨膜区由22个氨基酸残基组成，将受体锚定在胞膜上；细胞内区包含一个酪氨酸激酶区（872-1128aa）；马氏珠母贝GHITM基因cDNA全长1468bp，ORF为1017bp，编码338个氨基酸，与Bax1-I家族共有217aa结构域；马氏珠母贝FGF18基因的cDNA全长为2534bp，ORF为714bp，编码237个氨基酸，蛋白质前体有N端信号肽结构，成熟蛋白由213个氨基酸残基构成，在45-178aa处存在FGF家族共同的保守序列；氨基酸序列同源比对发现TβR I、GHITM和EGFR具有较强保守性，在软体动物和脊椎动物中同源性亦较高，而FGF18保守性相对较差；全组织荧光定量显示，四个基因在各组织均表达，血淋巴中表达量低。TβR I和EGFR在鳃和足中表达量最高，而GHITM和FGF18在性腺中表达量显著高于其他组织（P <0.05）；