论文部分内容阅读
目的:本研究课题在文献研究和理论探讨的基础上,设计动物实验,通过建立STC小鼠模型,研究中药宣肺运脾方对小鼠结肠传输功能及结肠组织5-HT4、ACHE、Mn-sod、Catalase、Gpx蛋白表达的影响,从而探讨宣肺运脾方治疗慢传输型便秘作用机制及其量效关系,亦将为进一步揭示其理论内涵和阐释其生物学机制提供参考依据。方法:50只雄性ICR小鼠经称重后,随机分为两组:正常组(Normal Control,NC)10只及造模组(Model Control,MC)40只。其中造模小鼠按照20mg/kg复方地芬诺酯片灌胃法造模,正常组则予以等体积生理盐水,每日一次,15天完成造模。造模结果后,评估小鼠的一般生理状况及相关观察指标,评估模型成功与否。造模前及造模结束后,进行统计分析各组间小鼠的体重、性别等。将造模组分为模型组(Model Control,MC)10只,宣肺运脾方低剂量组(Low-dosage YRD,L-YRD)10只、宣肺运脾方高剂量组(High-dosage YRD,H-YRD)10 只、普卢卡必利组(Positive Control,PC)10 只,无性别差异。中药治疗后,观察小鼠一般生理状况及相关观察指标,免疫蛋白印迹(Western Blot)检测5-HT4、ACHE、Mn-sod、Catalase、Gpx 及 β-actin 蛋白表达结果:1.造模后,模型组小鼠24h粪便总量相比较正常组小鼠明显减少(P<0.01);模型组小鼠碳墨推进率亦明显减慢(**P<0.01)。2.宣肺运脾方组与模型组相比,24h粪便总量、结肠传输率均有增加;宣肺运脾方组5-HT4、ACHE、Mn-sod、Catalase、Gpx及β-actin蛋白表达均比模型组有增加,且具有统计学差异。3.宣肺运脾方组与普卢卡必利组相比,24h粪便总量、结肠传输率功效相似;高剂量组5-HT4、ACHE、Mn-sod、Catalase、Gpx蛋白表达均较西药组有增加。结论:1.宣肺运脾方对STC小鼠的便秘症状有很好的改善作用,有利于小鼠胃肠动力的恢复。2.宣肺运脾方是通过增加5-HT4和ACHE浓度含量,达到增强模型组小鼠结肠平滑肌的收缩作用,从而起到减轻或治疗便秘的生理功效。此外宣肺运脾方亦增加Mn-sod、Catalase、Gpx含量,达到提高STC小鼠肠道的抗氧化能力作用,进而可以改善STC小鼠的排便功能。3.宣肺运脾方功效类似于普卢卡必利。