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由于唯铁氢化酶能够将质子催化生成氢气，这种特性对于解决如今面临的严峻的能源问题具有重大的理论与现实意义，使得近年来唯铁氢化酶的研究日益受到人们的重视，大量科学家投入到了这个方向的研究上。本着丰富与扩展唯铁氢化酶仿生化学研究的目标，本论文有目标地合成了数例新唯铁氢化酶模型物，并对其结构，电化学性质，催化机理做了系统的研究，得到了下面的创新性成果：
1．合成了15个新唯铁氢化酶模型物，它们均通过了元素分析、红外光谱、核磁氢谱，部分通过了碳谱、膦谱、硼谱、硒谱、氟谱表征，并得到了11个化合物的单晶结构。
2．本文第二章，通过不同唯铁氢化酶母体与配体PPh2Cl的羰基取代反应，得到了8个单膦配位的化合物[(μ-SCH2)2O]Fe(CO)5PPh2Cl(1),[(μ-SCH2)2O]Fe(CO)5L[L=PPh2N(CH3)2(2),O=PPh2PPh2(3)]，[(μ-SeCH2)2O]Fe(CO)5L[L=PPh2N(CH3)2(4),O=PPh2PPh2(5)]，[(μ-SeCH2)2O]Fe2(CO)5L[L=O=PPh2OPPh2](6),[(μ-SeCH2)3]Fe(CO)5L[L=PPh2N(CH3)2(7)，O=PPh2PPh2(8)]。这八个化合物均通过了元素分析，红外光谱，核磁氢谱，膦谱表征，部分还通过了硒谱表征，并测定了7个化合物的单晶结构，对不同唯铁氢化酶母体与PPh2Cl及氧化三甲胺的反应的探究，并运用电化学的方法对化合物1和6的催化产氢活性进行了研究。
3．本文第三章，通过硫杂丙撑基(TDT)硒桥模型物的羰基取代反应和桥头硫的氧化反应，得到了4个化合物[(μ-SeCH2)2S]Fe2(CO)5L[L=PPh2H(1)，PPh2N(CH3)2(2)，O=PPh2PPh2(3)]，[(μ-SeCH2)2SO]Fe(CO)6(4)；通过氮杂丙撑基(ADT)模型物桥头氮的加成反应，得到了2个化合物[(μ-SCH2)2NH·BF3]Fe2(CO)6(5),[(μ-SCH2)2NCH3·BF3]Fe2(CO)6(6)，这6个化合物均通过了元素分析，红外光谱，核磁氢谱，部分还通过了碳谱、膦谱、硼谱、氟谱、硒谱表征，该章共测定了3个化合物的单晶结构。
4．本文附录中，合成了一个新型化合物[(μ-S)2]Fe2(CO)5L[L=FcCH2P(CH2OH)2](1)，通过了元素分析、红外光谱、核磁氢谱、碳谱、膦谱表征，并测定了该化合物的单晶结构。