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目的：探讨普萘洛尔对增殖期血管瘤的治疗作用及可能机制。方法：将手术切除的婴幼儿增殖期血管瘤新鲜组织块移植于裸鼠皮下，建立血管瘤动物模型；在移植后的第45天，将移植瘤组织均成活的22只实验裸鼠随机分为2组：组1(普萘洛尔治疗组)，组2(生理盐水对照组)，每组11只，分别灌注普萘洛尔溶液和生理盐水干预治疗，观察比较移植瘤的生长情况；在首次药物干预后的第15天，将实验裸鼠用颈椎脱臼法处死，切取移植的瘤体组织。免疫组化法检测移植瘤组织中血管内皮细胞MVD值，以及CD34、Ki-67、Bcl-2、VEGF的表达情况，TUNEL法检测移植瘤组织中细胞凋亡情况；酶联免疫吸附法（ELISA）检测cAMP浓度及PKA活性变化。结果：1.在药物干预后l周，普萘洛尔组与生理盐水组移植瘤体积比较，两组瘤体的体积有明显差异(P<0.05)；在药物干预后2周，普萘洛尔组移植瘤体积明显小于生理盐水组，两组差异显著(P<0.01)。普萘洛尔组瘤体组织颜色苍白，血供较差，体积明显缩小，质地变硬。生理盐水组瘤体组织颜色红润，血供良好，体积无明显缩小，较有弹性。光镜下见，普萘洛尔组瘤体组织以纤维脂肪组织为主，血管内皮细胞稀疏分散，血管壁变形、塌陷，管腔结构有破坏征象；而生理盐水组瘤体组织毛细血管增生丰富，未见血管壁及管腔结构有破坏征象。2.免疫组化检测：普萘洛尔组MVD值，CD34、Ki-67、Bcl-2、VEGF的表达均明显低于生理盐水组，组间差异明显(P<0.05)；TUNEL法检测普萘洛尔组细胞凋亡指数明显高于生理盐水组，两组间差异显著(P<0.01)。3.酶联免疫吸附法检测：普萘洛尔组cAMP浓度和PKA活性明显低于生理盐水组，两组间差异明显(P<0.05)；且普萘洛尔组cAMP浓度和PKA活性变化呈正相关(γ=0.607，P<0.01)。结论：1.普萘洛尔对增殖期血管瘤有明显的治疗作用。2.普萘洛尔可诱导血管瘤内皮细胞凋亡，抑制其增殖，促进瘤体消退。3.普萘洛尔可能通过抑制cAMP／PKA信号通路对ERK／MAPK信号通路的激活，从而抑制增殖期血管瘤VEGF的分泌。