本课题组前期从红树林来源的厦门链霉菌318菌株中分离得到一种苯并吡喃类化合物(厦门霉素),并对其生物学功能进行了研究,证实厦门霉素有抑制纤维化的多种生物效应,例如在体外抑制肺过度纤维化、通过抑制局部炎症来弱化肥胖性疤痕以及减弱机械应力的作用,因此它可能成为抗纤维化作用的潜在药物。由于厦门霉素在其野生株中的产量较少,所以我们需要在合适的宿主内将厦门霉素进行异源表达。吸水链霉菌FR008发酵时间短,且遗传背景较清晰,已被证明具有适用于工业化生产的潜质,白色链霉菌可以产各种色素及抗生素,已被用于工业化生产的研究中,我们将厦门霉素基因簇导入到吸水链霉菌FR008及白色链霉菌中,并检测到厦门霉素在白色链霉菌及吸水链霉菌FR008中得到表达。由于厦门链霉菌没有进行过培养基的筛选,本文对厦门链霉菌进行基础培养基的筛选,而介于在异源表达检测时发现异源表达菌株白色链霉菌-09404产厦门霉素的产量比较少,而异源表达菌株吸水链霉菌FR008-09404的产量较高,本文仅对吸水链霉菌FR008-09404进行了培养基优化的初步研究。结果厦门链霉菌在SFM培养基中产厦门霉素的产量最高,而吸水链霉菌FR008-09404在我们设计的1号培养基中产厦门霉素的量是厦门链霉菌在SFM培养基中产厦门霉素的2.5倍,黄豆粉、酵母膏、麦芽膏、葡萄糖、NaCl、K2HPO4、FeSO4·7H2O和MgSO4·7H2O可提高厦门霉素的产量,甘油、L-Asp和L-Tyr对厦门霉素产量的作用不大。由于厦门霉素基因簇中的各个蛋白结构研究并不十分清楚,本文中以厦门霉素基因簇中的5个蛋白为研究对象,通过生物信息学技术,预测各蛋白的氨基酸组成、理化性质、二级结构、三级结构、跨膜区、亚细胞定位及蛋白指纹分析,为以后在蛋白质水平上研究厦门霉素的生物合成机制奠定基础。