【摘 要】
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地塞米松可诱导多种细胞发生凋亡,也有些类型的细胞不易感于地塞米松诱导的凋亡.1998年Sibayan等报道地塞米松0.01-100μmol/L作用于体外培养的牛小梁细胞1-12天,未发现可诱
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地塞米松可诱导多种细胞发生凋亡,也有些类型的细胞不易感于地塞米松诱导的凋亡.1998年Sibayan等报道地塞米松0.01-100μmol/L作用于体外培养的牛小梁细胞1-12天,未发现可诱导凋亡.但临床上GIG患者大多数是长期（数月至数年）用激素后才发病,故并不能完全排除地塞米松诱导小梁细胞凋亡的可能性.该研究建立了较大剂量（0.24-0.96mmol/L）地塞米松诱导体外培养的牛小梁细胞凋亡模型,观察胆碱受本激动药的影响;并利用免疫印迹、逆转录聚合酶链反应及受体阻断剂、离子通道阻断剂、存活通路阻断剂的方法对该模型的胞内分子机制及信号转导进行了探讨,以期从细胞和分子水平为GIG和POAG发病机制和M胆碱受体激动药治疗青光眼作用机制的阐明及这两种青光眼的药物治疗提供新的线索和帮助.
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