本实验分为两个部分：新型控释材料的制备和对影响药物释放因素的的研究。第一部分控释系统的制备目的通过静电纺丝实验观察影响纤维形成的因素并得到控释纤维形貌的方法。确定可以制造满足纤维形貌要求的新型纳米纤维控释系统的制备方法。方法用静电纺丝方法分别对影响静电纺丝的因素进行研究,研究的因素包括纺丝液的浓度、应用的表面活性剂的种类、纺丝溶剂的挥发性和担载唑来膦酸的量。通过扫描电镜结果分析这些影响因素对制备的纳米纤维的形貌的影响方式。我们按照上述顺序将这四个影响因素进行了一一研究。在确定排处了上一个因素的干扰后,再对下一个因素进行研究。结果研究结果显示通过控制药物担载量、溶剂挥发性、溶液的浓度和选择合适的表面活性剂这四种因素,可以制备纤维形貌符合该研究领域要求的纤维膜控释系统。通过生物胶可以对控释系统纤维膜的边缘进行有效地封闭,从而能够保证药物可以不从纤维膜边缘泄露。结论电放的控释系统的纤维形貌主要是受到控制药物担载量、溶剂挥发性、溶液的浓度和选择合适的表面活性剂四种因素的影响。通过对这四个因素进行控制,可以获得纤维形貌令人满意的控释系统。第二部分影响药物释放因素的研究目的通过实验观察影响该系统控释的因素,确定可以用来控制药物释放的方法。方法我们通过高效液相色谱法,分别对可以影响唑来膦酸释放的三个因素(边缘封闭方法、屏障膜的厚度和载药膜的厚度)进行了检测。通过调整这三个影响因素后所获得的检测结果分析这三个因素对药物释放的影响方式。首先我们确定了生物胶边封闭法对控释系统边缘的缘封闭的有效性,在此基础上,我们观察了外层屏障膜厚度对唑来膦酸释放的影响。最后我们通过增加载药膜厚度的方法提高了系统对药物的担载量,来观察载药量增加对控释系统的影响。结果实验结果显示,用生物胶封闭边缘可以减少药物最初的释放,这证明了这种封闭方法对边缘的封闭确切有效。增加外层纤维膜的厚度可以使药物减少暴释现象,同时使药物的释放速率减慢。上述结果已经可以证实这种新型的控释系统对药物具有明显的控制作用。在上述研究的基础上,通过增加内层载药纤维膜的厚度提高载药量后,不但没有观察到随着载药量增加药物释放速率变快的现象,反而药物释放速率变得更缓慢。在12小时之内,药物释放没有出现暴释现象,药物能够缓慢平稳的释放,释放率仅为总量的50%左右。这些结果证实了我们制造的新型的控释系统可以有效地控制药物释放,而且该系统的控释能力不会因为载药量的增加而减弱。另外,还暗示了载药膜中的高分子成分也对药物的控释发挥了作用。结论新型控释系统边缘的封闭是纤维膜能够实现控制药物释放的基础。通过调整外层屏障膜的厚度,可以控制药物的释放。增加系统的载药量对控释系统没有产生不利影响,相反还是药物的释放变得更加缓慢了。本实验完成了对新型控释系统的制备,并得到了制备纳米纤维控释系统的关键条件和控制该系统释放能力的几种方法。通过调整这几种影响控释能力的方法,我们可以使控释系统中的药物按需要的速度释放。本研究不但可以在一定程度上解决唑来膦酸给药浓度不易控制的问题,而且由于我们采用的担载药物的高分子具有即溶于水又溶于有机溶剂的特点,故这个新型系统可以实现对多种不同溶解性药物的担载和控释。由于这个控释系统中的唑来膦酸具有治疗骨缺损和包括骨肿瘤在内的多种肿瘤的作用,在经过深入的研究之后,这种新型控释系统可能成为一种很好的治疗骨缺损和骨肿瘤的方法。