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目的通过观察不同浓度的利多卡因对LPS诱导的体外培养大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1 mRNA表达和蛋白释放的影响,探讨利多卡因的抗炎作用机制,为脓毒症的临床治疗提供理论参考。方法取雄性Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,置6孔细胞培养板中培养3～5天后,用LPS刺激,采用不同浓度的利多卡因进行干预。共分为5组。5组细胞均弃原培养液,用不含血清的培养液洗涤2遍后:(1)空白对照组(C组)加入无血清的RPMI-1640培养液2.0ml;(2)阳性对照组(LPS组)加入无血清的RPMI-1640培养液1