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藏茵陈,作为藏药八珍之一,因其活性物质獐牙菜苦苷、齐墩果酸、芒果苷等具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌等生物学活性。为进一步研究和开发藏药,本论文拟对藏茵陈化学成分进行系统的研究,并对活性部位进行抗肿瘤活性实验。（1）藏茵陈化学成分研究利用现代分离技术手段从乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位分离得到18个单体成分:2-Phenylethyl-β-D-glucoside（1）,Orcinol-β-D-glucoside（2）,Shamimin（3）,Amaroswerin（4）,Orcinol（5）,Mangiferin（6）,Decussatin（7）,Bellidtfolin（8）,1,3,7,8-tetrahydroxyxanthone（9）,Desmethylbellidifolin（10）,Protocatechoic acid（11）,1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone（12）,1,8-dihydroxy-3,5-dimethoxyxant-hone（13）,1-hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone（14）,Swertiamarine（15）,Telephioidin（16）,1,3,8-trihydroxy-5-methoxyxanthone（17）,Methylswertianin（18）。其中,化合物1-3,5,11和16首次从獐牙菜属植物中分离得到。体外抗氧化研究表明化合物10、13显示出较强的DPPH自由基清除能力;化合物10、12、13具有较强的ABTS自由基清除能力。（2）藏茵陈SMF50、SMF70、SMF100部位体外抗肿瘤活性研究采用MTT对3种胃癌细胞株进行抗肿瘤活性实验,结果表明:SMF50、70、100对三种胃癌细胞均具有抗肿瘤作用,流式细胞术发现SMF70对MGC-803、SGC-7901细胞、SMF100对BGC-823将细胞周期阻滞在S期;且使细胞具有不同程度的线粒体膜电位损伤,胞内ROS和Ca2+上升的趋势。（3）对SMF70部位进行体内抗肿瘤活性研究体内急性毒理研究发现:药物经口急性毒理标准判定SMF70属于低毒或无毒级别;通过建立MGC-803胃癌荷瘤裸鼠模型发现:与对照组相比,SMF70剂量组均能不同程度的抑制肿瘤组织的生长;通过建立B16-F10黑色素瘤肺转移小鼠模型实验发现,与对照相比,SMF70剂量组均能不同程度的抑制B16-F10肺转移情况。