目的:观察中药溻渍治疗尪痹(类风湿关节炎)湿热痹阻证的增效性。方法:本研究收集了2017年1月至2017年12月之间王成武教授类风湿关节炎患者72名,采用随机数表法分为2组,治疗组(36名)、对照组(36名)。基础治疗:两组均给予来氟米特片(生产批号:161201,河北万岁药业有限公司),治疗组给予导师自拟藤苓清痹止痛汤及中药溻渍,对照组仅口服导师自拟藤苓清痹止痛汤。治疗以2个星期为1个疗程,观察2周。观察治疗组和对照组治疗前后的病情变化。结果:两组治疗后的中医证候积分组内对比和组间对比、两组治疗后的患者对疼痛的评估组内对比和组间对比、两组治疗后的患者健康状况问卷量表积分组内对比和组间对比、两组治疗后的症状分级评分组内对比和组间对比、两组治疗后的DAS28评分组内对比和组间对比,P<0.05,有统计学意义,治疗组全部优于对照组。治疗后两组ESR(mm/h)、hs-CRP(mg/L)组内对比,P<0.05,有显著性差异;治疗后两组ESR(mm/h)、hs-CRP(mg/L)组间对比,P>0.05,无统计学意义,还不能认为两组的治疗方法在ESR、hs-CRP上有区别。治疗后中医证候疗效的组间对比,治疗组的有效率是80.56%,对照组的有效率是52.78%,P<0.05,两组的中医证候疗效有显著性差异,治疗组的疗效要显著高于对照组。治疗后两组在DAS28有效性的对比上,治疗组显效(14例),有效(21例),无效(1例);对照组显效(1例),有效(18例),无效(17例),P<0.05,说明治疗后两组在DAS28的有效性上有统计学意义,且治疗组的有效性显著高于对照组。治疗后两组在ACR的评价上对比,治疗组ACR70(0例),ACR50(7例),ACR20(19例),有效率为72.22%;对照组ACR70(0例),ACR50(0例),ACR20(17例),有效率为47.22%,P<0.05,两组在ACR的评价上有统计学意义,且治疗组疗效明显优于对照组。结论:对尪痹(类风湿关节炎)湿热痹阻证的治疗,中药溻渍有确切的增效性,可显著缓解病人的临床不适。