糖皮质激素诱发白内障及钙介导效应的研究

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本课题研究首先从蛋白质水平探查晶状体囊膜下上皮细胞中糖皮质激素特异性受体蛋白存在的可能性,旨在明确糖皮质激素影响晶状体代谢的作用模式;在此基础上,引入钙离子通道阻滞剂维拉帕米(Verapamil)探查糖皮质激素相关的“脱钙效应”对晶状体代谢造成的影响,明确Ca2+平衡变化在糖皮质激素诱发的晶状体代谢紊乱中的作用;同时将对Ca2+与目前已被证实与糖皮质激素性白内障发生相关的脂质过量化物及谷胱甘肽等因素进行对比分析,筛选糖皮质激素诱发晶状体代谢紊乱过程中的主导性因素。 结论: 1.糖皮质激素特异受体蛋白在15日龄鸡胚肝脏组织中有显著表达,而鸡胚晶状体囊膜下上皮细胞中则未显示;表明糖皮质激素诱发白内障的过程是可能是间接的、非受体作用模式的过程,二者问存在作用介质;进一步探查相关作用介质是探讨糖皮质激素诱发白内障机制的关键。 2.Ca2+参与糖皮质激素诱发鸡胚晶状体代谢紊乱的过程,是重要的作用介质;在晶状体外围环境中,玻璃体内Ca2+含量的升高可能与糖皮质激素诱发的特征性晶状体后囊下混浊相关;维拉帕米作为Ca2+通道阻滞剂可以抑制晶状体以及玻璃体内Ca2+含量的累聚。 3.糖皮质激素影响晶状体代谢的途径是多介质参与的过程,MDA、GSH以及GSH-PX均与糖皮质激素影响晶状体代谢的效应相关;Ca2+平衡紊乱是导致晶状体代谢紊乱的主导性致伤介质;维拉帕米具有抑制糖皮质激素诱发的晶状体内Ca2+含量累聚的作用,具有进一步研究的价值。
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