【摘 要】
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本文以高含氧官能团的纳米炭黑为抗肿瘤靶向药物的载体,研究了纳米炭黑的两种氧化改性方法以及在改性后的纳米炭黑表面接枝抗肿瘤药物依托泊苷(VP-16)的两条合成路线。 本文
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本文以高含氧官能团的纳米炭黑为抗肿瘤靶向药物的载体,研究了纳米炭黑的两种氧化改性方法以及在改性后的纳米炭黑表面接枝抗肿瘤药物依托泊苷(VP-16)的两条合成路线。 本文首先对比研究了两种以氧气作为放电气体的等离子体:电感式射频辉光等离子体(RF)和介质阻挡放电等离子体(DBD)氧化纳米炭黑的工艺。通过对氧化后炭黑性能的分析测试得出以下结论:DBD 工艺优于RF 工艺,经DBD 氧化改性的纳米炭黑含氧官能团多,官能团单一,在水中的分散稳定性良好,为高选择性地进行药物接枝反应创造了条件。而且DBD氧化改性炭黑操作简单,较易控制。在本文的实验装置上DBD 氧化纳米炭黑的最佳工艺条件为:炭黑0.5g,放电电压19.0KV,气体流量625ml/min,放电时间2h。然后,依据氧化改性后纳米炭黑的性能、依托泊苷的结构与化学性质,在理论分析的基础上,提出了在氧化改性后的纳米炭黑表面上接枝抗癌药物依托泊苷的两条合成路线:吡啶法和六甲基磷酰三胺法。吡啶法中是先将氧化后的炭黑表面上的羧基酰氯化、接下来在吡啶中进行酯化接枝依托泊苷,通过红外光谱和元素分析得出吡啶法没有接枝上抗癌药物依托泊苷;六甲基磷酰三胺法中也是先将氧化的炭黑酰氯化、后在六甲基磷酰三胺中进行酯化接枝依托泊苷,通过红外光谱和元素分析得出六甲基磷酰三胺法有效的接枝上了一定量的抗癌药物依托泊
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