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目的：观察分割照射条件下,肿节风对腮腺照射后活性氧簇(ROS)的清除作用及对腮腺细胞凋亡的影响,探讨分割照射下肿节风对腮腺的防护作用。方法：(1)实验对象为实验用巴马小型猪,建立起肿节风干预下的腮腺放射性损伤实验动物模型。60头小型猪随机分成空白对照组(对照组)、单纯照射组(单照组)和肿节风加照射组(药照组)3组,每组平行分成a、b、c、d四个亚组,分别于照射结束后1d、10d、40d和90d取腮腺组织,药照组于照射前一周开始给予肿节风颗粒,直至腮腺组织取出,对照组与单照组给予等量生理盐水。在全麻状态下药照组跟单照组给予总量为30Gy/(5f·5w)60C0γ射线双侧腮腺照射,对照组不予照射。(2)用猪活性氧(ROS)酶联免疫分析试剂盒检测其照射后1d、10d、40d、90dROS的含量及RT-PCR法检测照射后1d、10d、40d、90d腮腺细胞中Bcl-2、Bax、P53和Caspase-3mRNA表达量的变化：结果：(1)照射后1d,对照组、单照组、药照组ROS含量分别为62.58,136.75,62.83U/ml,对照组与药照组差异无统计学意义(P>0.01),单照组与药照组、对照组之间差异有统计学意义(P<0.01)；照射后10d,对照组、单照组、药照组ROS含量分别为64.50,338.5,281.67U/m1,照射后40d,对照组、单照组、药照组ROS含量分别为62.92,392.83,324.42U/m1,照射后90d,对照组、单照组、药照组ROS含量分别为62.75,438.92,323.75U/ml,每个时间段三组之间差异均有统计学意义(P<0.01),药照组的ROS含量均低于单照组；(2)在同一时点(同一平行组),bc1-2mRNA表达量为空白组(0.84±0.05,0.89±0.09,0.85±0.06,0.92±0.04)>药照组(0.52±0.09,0.58±0.06,0.63±0.02,0.69±0.07)>单照组(0.47±0.07,0.23±0.05,0.31±0.06,0.39±0.09):baxmRNA表达量为单照组(0.92±0.09,1.57±0.05,1.41±0.08,1.33±0.08)>药照组(0.78±0.08,0.69±0.08,0.62±0.07,0.59±0.04)>空白组(0.56±0.04,0.48±0.08,0.55±0.09,0.49±0.06)；p53mRNA表达量为单照组(1.55±0.21,2.34±0.36,3.8±0.39,4.0±0.48)>药照组(1.05±0.19,1.86±0.31,2.67±0.36,3.14±0.27)>空白组(0.67±0.15,O.73±0.12,0.62±0.37,0.55±0.29)；Caspase-3mRNA表达量为单照组(0.54±0.14,0.62±0.09,0.96±0.17,1.17±0.21)>药照组(0.45±0.06,0.57±0.09,0.84±0.12,0.99±0.15)>空白组(0.40±0.06,0.37±0.09,0.29±0.04,0.30±0.05)；bcl-2mRNA表达量在照射结束后10d最低、90d最高；bax蛋白在10d最高、90d最低；药照组中,bcl-2mRNA表达量逐渐递增；baxmRNA表达量逐渐递减(P<0.05)。单照组中p53和Caspase-3mRNA的表达量均呈逐渐增高趋势,药照组中,p53及Caspase-3mRNA的表达量也呈现逐步升高趋势,但各时间段表达量均低于单照组(P<0.05)结论：(1)分割照射下,成功建立起肿节风干预下的腮腺放射性损伤实验动物模型。(2)肿节风通过清除小型猪腮腺放射后的ROS活性,能有效减缓腮腺放射损伤。(3)肿节风抑制腮腺细胞放疗后细胞凋亡的作用,可能是通过抑制Bax、P53和Caspase3mRNA的表达,同时上调Bcl-2mRNA的表达来实现。