烯胺酮是一类具有共轭结构的化合物,具有多官能团、多反应位点等特点,因而作为一类重要的中间体被广泛应用于有机合成中。通过对其结构的修饰及反应条件的设计,可使烯胺酮发生多种类型的化学转化,合成一系列具有应用价值的化合物。本论文使用有机锂试剂对烯胺酮锂化,进而与不同亲电试剂反应,实现了由烯胺酮到炔醇和β-二酮的转化,丰富了烯胺酮的反应方法学。本论文主要包括以下两个部分：第一部分：在异丁基锂的作用下,实现了烯胺酮的锂化及其与炔醛类物质的后续转化反应,合成了一系列氧代炔醇类化合物。该反应具有良好的普适性,可以中等到良好的收率得到目标化合物。通过此方法合成了12种氧代炔醇类化合物。第二部分：发展了一种合成p-二酮类化合物的新方法,在异丁基锂的作用下,通过烯胺酮的锂化及其与芳基酰腈类物质的后续转化反应,合成了一系列β-二酮类化合物。该反应普适性良好,能以良好的收率得到目标化合物。通过此方法合成了12种p-二酮类化合物。本论文涉及新化合物的结构均经过1HNMR、13CNMR及HRMS表征。