在地球生态环境中,腐殖酸类物质(包括HA、FA等)是分布最广泛的天然有机物质,由于它含有许多功能基团,可以与土壤和水体中的组分及有机、无机污染物发生相互作用,从而对污染物的行为归属产生重要影响。汞是一种环境危害极大的重金属元素,环境界面中气态Hg0的迁移是汞区别与其他重金属元素的、重要的生物地球化学过程。迄今为止,国内外虽然也进行了一些腐殖酸和Hg2+相互作用的研究,但大部分都集中在其与Hg2+配位络合和吸附解吸方面,对腐殖酸氧化还原性质及其对Hg2+的还原作用及其影响因素研究还很少。为此,本文研究了不同电子受体条件下几种胡敏酸的还原容量,在此基础上探讨了胡敏酸对Hg2+还原作用及其反应过程的影响因素,获得以下重要结果：Fe3+还原法得出胡敏酸的还原容量,三种胡敏酸之间,缙云胡敏酸(JY)的还原容量(RC)均大于上海胡敏酸(SH)、天津胡敏酸(TJ),因此JY所具有的还原能力最大。胡敏酸的还原容量受电子受体种类的影响,以Fe(NO3)3为电子受体胡敏酸(HA)的RC均大于以FeCit为电子受体HA的RC。通过对三种胡敏酸不同初始形态(固态和液态)还原容量的比较发现,溶液态胡敏酸的还原容量比固态胡敏酸的还原容量更大,而且差异都达到了显著水平(P<0.05)。通过对三种还原指标的比较表明,胡敏酸经过H2和土壤溶液处理后的RC显著增强,化学还原容量(CRC)和微生物还原容量(MRC)均大于本底还原容量(NRC),但CRC和MRC之间没有明显的规律。通过对以重金属—汞(Hg)为电子受体,胡敏酸对其还原容量的研究,表明三种胡敏酸之间,以二价汞离子(Hg2+)为代表,探讨胡敏酸对实际污染物的还原容量,结果表明三种胡敏酸之间,以HgCl2、Hg(NO3)2为受体时,还原容量均达到显著差异(p<0.05),其中JY最大,SH其次,TJ最小。以Hg(NO3)2为电子受体HA的RC均大于以HgCl2为电子受体HA的RC。胡敏酸还原汞离子的三个还原容量指标(NRC、CRC、MRC)大小顺序与传统Fe3+还原法获得的结果顺序一致,但绝对数值均低于后者,表明以Fe3+还原法获得的还原容量可定性表征胡敏酸的还原能力大小,但不能定量表征其对污染物Hg2+的实际还原能力。在溶液体系中,胡敏酸对Hg2+的还原作用显著。通过对胡敏酸还原Hg2+的动力学研究,表明Hg0的生成量在开始反应约600min内增幅较大,随后增加的幅度趋缓；当反应时间大于1200min时,反应趋于平衡状态。采用常用动力学方程对反应过程进行拟合,一级动力学方程拟合效果较好,三种胡敏酸还原Hg2+的初始速率常数K的大小顺序为JY(9.6×10-3min-1)>SH(8.8×10-3min-1)>TJ(6.2×10-3min-1)。通过对反应进程和方向的影响因素的研究,如汞的初始浓度、HA浓度、反应溶液的温度、pH、光照等,表明随汞的初始浓度和胡敏酸浓度的增加,胡敏酸对Hg2+的还原速率呈先增加后降低的趋势；自然光的照射和温度的升高都能增加Hg0的生成量；在强酸(pH3.6)和强碱(pH8,1)条件下,胡敏酸对Hg2+的还原作用受抑制；通过对不同初始形态胡敏酸对Hg2+还原作用的比较,液态HA比固态HA对Hg2+的还原作用更强,而且差异达到显著水平(P<0.05)。另外,通过对三种固态和液态HA的活性基团的分析,表明加入HA溶液各种活性基团的含量比加入固体HA高。通过对三种类型HA (TJ、SH、JY)对Hg2+还原作用的比较,存在显著差异(P<0.05),其中JY的还原能力最强,SH其次,TJ最弱。HA在自然环境中,尤其在水体中,对Hg2+既有螯合作用也有还原作用,因此它不仅可以通过螯合作用吸持汞于其存在介质,也可以通过还原作用影响汞的界面迁移。