目的：探讨脑梗塞早期出血转化继续使用不同剂量阿司匹林是否可加重血脑屏障的损害，增加出血量。　　方法：采用高糖诱导大鼠脑缺血再灌注出血转化模型。将45只大鼠随机分为三组：A组于缺血再灌注术后第12h、24h、48h、72h给予2mL蒸馏水灌胃及常规饲料饲养72小时。B、C两组于缺血再灌注术后第12h、24h、48h、72h分别给予阿斯匹林2mg和6mg灌胃，常规饲料饲养72小时。于再灌注72小时后灌注取脑研究出血转化脑组织出血量、MMP（Matrix Metalloproteinases，基质金属蛋白酶）量及伊文思兰(Evansblue，EB)渗出量了解血脑屏障通透性的改变。通过不同时间点神经功能评分和大鼠体重的变化了解大鼠不同处理因素下神经损伤的严重程度。　　结果：三组大鼠之间缺血脑组织出血量、伊文斯蓝渗出量、MMP-2测定量无明显差异，但有相同的变化趋势：2mg阿司匹林组的三个测量值与6mg阿司匹林组和对照组比较均下降，而6mg阿司匹林组三个测量值与2mg阿司匹林组和对照组比较均升高。三组大鼠术后72小时神经功能评分与术后12小时神经功能评分差值的比较：2mg阿司匹林组相对于对照组、6mg阿司匹林组神经功能差值较大；而对照组相对于2mg阿司匹林组、6mg阿司匹林组神经功能差值较小，且2mg阿司匹林组与对照组相比差异有统计学意义。3组大鼠术后12小时体重与术后72小时体重差值比较，使用阿司匹林组体重差值较对照组小，且随着阿司匹林剂量的增加差值逐渐减小，差异无统计学意义。　　结论：高糖诱导的脑梗塞出血转化后12小时开始使用≤300mg剂量的阿司匹林并不明显增加早期（3天内）出血量、MMP-2的表达以及血脑屏障破坏导致的渗出，对神经功能及脑组织损伤的恢复是有利的。