面向组学分析的高性能亲和整体柱的设计、制备及应用

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随着人类基因组测序计划的完成,蛋白质组学、代谢组学和糖组学已经成为目前生命科学的研究前沿和热点领域。在这些组学的研究对象中,顺式二羟基生物分子,如糖蛋白质组学中的糖肽和糖蛋白、代谢组学中的核苷以及糖组学中的糖等,具有极其重要的生理意义,它们在生物体内的生命活动和疾病早期诊断中扮演着极其重要的角色。但是这些生物分子在复杂生物样品中的丰度一般都很低且样品信号易受其它高丰度组分的强烈干扰,因此若要实现对这些顺式二羟基生物分子的分析研究,就需要首先对其进行选择性分离和富集。硼亲和整体柱因其结合了硼亲和技术和
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分子量是决定聚合物结构与性能的核心参数之一。与具有均一链长的生物大分子相比,合成聚合物的分子量并不总是均一的,具有一定的分子量分布。研究表明,分散性的存在会对聚合物的机械性能、流变、结晶、自组装等多方面性能产生重要影响。例如,在嵌段共聚物的自组装方面,分散性的存在会引起组装结构形态、尺寸和稳定性的变化。随着合成技术的发展,人们已经可以在一定程度实现对分子量分布的控制,但具有均一链长的离散型嵌段共聚
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疏水改性乙氧化聚氨酯(HEUR)作为一种典型的两亲性缔合高分子,被广泛应用于水性涂料、乳液、油墨等体系增稠。传统的HEUR缔合型增稠剂均是非反应型的,随着时间容易从其所增稠乳液或涂料漆膜中迁移、渗出。针对以上问题,本研究论文提出制备新型反应型HEUR增稠剂,研究这些反应型HEUR高分子在溶液和乳液中的流变性能、反应特征以及参与所增稠乳液固化反应行为。该工作有对拓展HEUR高分子在水性体系中的流变学
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自修复和形状记忆水凝胶作为智能水凝胶的突出代表,凭借着敏锐的刺激响应性和优异的仿生特性已经成为当前高新技术领域研究的热点。然而,传统的自修复/形状记忆水凝胶的制备大多涉及化石资源类合成有机高分子的使用,既不符合绿色、可持续发展理念,也会因潜在的毒性而限制其在生物、医药等领域的应用。利用生物质天然高分子代替合成高分子制备自修复/形状记忆水凝胶有望彻底解决上述问题。近年来,虽然已经陆续开发出了基于不同
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随着环境污染的日益严重,如何有效利用自然丰度大、绿色无污染的光能,已经成为极其重要的议题。光催化是一种将绿色清洁的光能作为能源,来促进一系列化学反应进行的方法。近年来,光催化作为一种新型和高效的催化策略被广泛应用在有机合成中,成为时下炙手可热的研究领域。本论文详细介绍了这一领域的最新研究进展,并围绕光催化开展了相关研究工作。首先,我们使用简单的氨基酸酯作为有机催化剂,首次实现了光激发邻烷基二苯甲酮
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化石燃料的即将耗尽与环境问题的日益突出,引起了人们对清洁和可再生能源的极大关注。在众多的绿色能源中,氢能具有能量密度高、来源广泛、清洁环保以及可循环利用等优点,被公认为21世纪最有潜力的新能源。光电化学水分解成氢气和氧气是制备氢能最有前景的方法之一。自从1972年Fujishima和Honda首次报道TiO_2电极在光照下可以分解水产氢以来,许多光活性材料被用来制备氢气。在众多半导体材料中,磷化铟
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分子筛是一类具有均匀孔道结构与高比表面积的微孔晶体材料,作为催化剂被广泛应用于石油化工以及精细化工领域。1983年钛硅分子筛TS-1(MFI拓扑结构类型)的首次报道合成,是分子筛催化领域的重要里程碑之一。以钛硅分子筛为催化剂、过氧化氢(H2O2)为氧化剂的反应体系,可以在温和的反应条件下(40-100℃,常压),高选择性催化诸如烯烃环氧化、芳烃羟基化、酮类氨肟化等反应。同时,由于反应过后氧化剂转化
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蛋白质和其他分子能够发生相互作用,是蛋白质发挥其生物学功能的重要基础,具有十分重要的研究价值。通过基于各种原理的仪器方法可以从不同层面表征并且给出关于上述相互作用的各种参数,与此同时,基于各种已知的相互作用体系的各种形式的应用也层出不穷,常见的应用体系如抗体、酶和凝集素等。在众多的表征方法中,基于电泳和色谱的方法,由于其具备单维或多维的分离纯化功能、可以模拟各种蛋白质发生相互作用的环境、通过串并联
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将制取生物柴油副产物甘油转化为附加值高的化工原料可降低生物柴油技术成本,因此研究和开发甘油催化加氢制备丙二醇催化剂具有重要的理论和现实意义。本工作采用微型催化反应评价装置结合BET比表面积测试、X-射线粉末衍射(XRD)、激光拉曼光谱(LRS)、X-射线光电子能谱(XPS)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3吸附-程序升温脱附(NH3-TPD)等多种物理化学手段系统和深入地研究了 Cu-Z
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多铌氧酸盐作为多酸领域的一个重要分支,与其他多酸相比,其阴离子具有更高的电荷密度,在核废料处理、碱性催化、光催化分解水等方面具有潜在的应用价值。然而,自1953年首例铌多酸阴离子[Nb_6O_(19)]~(8?)被报道后,该领域的研究进展比较缓慢。本文以合成新型铌多酸为导向,采用不同的合成策略,得到同多铌酸盐和杂多铌酸盐两大类化合物。同多铌酸盐的合成大多采用常规水溶液法,以K_7HNb_6O_(1
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