配位聚合物的构筑中柔性三氮唑配体及羧酸配体是非常重要的有机配体。柔性三氮唑配体和羧酸配体具有多种配位方式，与过渡金属离子自组装形成的配位聚合物具有多变的结构和独特的性质，因而选用柔性配体合成配位聚合物具有重要的研究意义和广阔的应用前景。在本论文中采用柔性配体1,3-二（1H-1,2,4-三氮唑）丙烷（btp）和过渡金属Cu（II）,Cd（II）, Zn（II）, Mn（II）, Ni（II）及间苯二甲酸（1,3-H₂bdc）、对苯二甲酸（1,4-H₂bdc）、5-羟基间苯二甲酸（5-OH-H₂bdc）、反丁烯二酸（H₂fum）、对羟基苯甲酸（4-OH-Hbc）、1,2,3-苯三甲酸（1,2,3-H₃btc）、叠氮钠（NaN₃）等作为第二配体，得到了12个配位聚合物:{[Cu（btp）（fum）]·H₂O}_n（1）,{[Cu（btp）（1,3-bdc）（CH₃OH）]}_n（2）,{[Cu（btp）（5-OH-bdc）（H₂O）]·0.5CH₃OH}_n（3）,{[Cu（btp）（OH-bc）₂]}₂（4）,{[Cd₃（btp）4（I）₆]}_n（5）,{[Cd（btp）（N₃）₂]}_n（6）,{[Cd（btp）（5-OH-bdc）（H₂O）].3H₂O}_n（7）,{[Cd₂（btp）（1,4-bdc）₂（H₂O）₂]·6H₂O}_n（8）,{[Zn₃（OH）₂（btp）₂（1,2,3-btc）₂]·2H₂O}_n（9）,{[Zn（btp）（1,4-bdc）]·0.5（1,4-H₂bdc）·H₂O}_n（10）,{[Mn（btp）（5-OH-bdc）（H₂O）]·2.5H₂O}_n（11）,{Ni（btp）（1,3-bdc）（H₂O）]}_n（12）描述了这些配合物的合成方法，并通过元素分析、红外光谱、单晶X-衍射对单晶结构进行了表征，测定了部分配合物的荧光、紫外、差热分析性质，研究了配合物3的催化性能。配合物4为双核结构，配合物1、5为一维结构，配合物3、7、12为二维（4,4）网格结构，配合物10为二维（6,3）网格结构，配合物6、8、9为特殊二维结构，配合物2通过氢键和π···π键相连成3D结构，配合物11通过氢键相连成3D结构。由于配体btp是柔性的，可以根据配位环境改变自身的构型从而与金属离子形成稳定的配位聚合物。配合物1、7、8、9、11中配体btp以anti-anti构象参与配位，配合物2、3、4、10、12中配体btp以anti-gauche构象参与配位，配合物6中配体btp以gauche-gauche构象参与配位，配合物5中配体btp以anti-anti和anti-gauche两种构象参与配位。另外羧酸上羧基位置的不同，对配合物的结构和性质也有一定的影响。