目的：研究栗柄金粉蕨的化学成分及金粉蕨素的药理活性，为获得生物活性强、毒性低的抗癌、抗氧化先导化合物提供依据。　　方法：　　(1)采用多种现代分离技术对栗柄金粉蕨有效部位进行提取分离，以多种有机波谱手段如IR、NMR、MS等鉴定所得化合物的结构；　　(2)利用MTT法和软琼脂培养克隆形成法测定金粉蕨素对体外培养的人胃腺癌(MGC-803)细胞、人宫颈癌(HeLa)细胞和人肝癌(HepG2-A16)细胞的增殖和克隆形成能力的影响；体内抗癌活性检测研究金粉蕨素对接种Ehrlich氏腹水癌小鼠生存期的影响；　　(3)采用动物实验法及MTT比色法研究金粉蕨素抗血管内皮氧化损伤的作用及其机制；　　(4)采用动物实验方法，以正常SD大鼠模型为研究对象，对金粉蕨素进行急性毒性试验研究。　　结果：　　(1)从栗柄金粉蕨全草中提取分离得到16个化合物，并鉴定其中13个化合物的结构；　　(2)金粉蕨素体外抗癌活性检测结果表明：金粉蕨素对人胃腺癌(MGC-803)细胞、人宫颈癌(HeLa)细胞和人肝癌(HepG2-A16)细胞增殖和克隆形成能力具有抑制作用；金粉蕨素具有延长接种Ehrlich氏腹水癌小鼠生存期的作用；　　(3)金粉蕨素体外抗氧化活性检测结果显示：金粉蕨素对氧化损伤的兔血管内皮细胞具有保护作用；　　(4)金粉蕨素按每天30mg·kg-1及150mg·kg-1给大鼠连续腹腔注射7天，未见大鼠出现外观、血象、肝肾功能及各种脏器组织和骨髓象的毒性变化。　　结论：　　(1)从栗柄金粉蕨中提取得到16个化合物，并鉴定其中13个化合物的结构；　　(2)金粉蕨素具有抗氧化活性和抗癌活性，并且毒性较低。