目的:合成S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜(蒜氨酸),改进合成工艺。制备水溶性L-半胱氨酸及蒜氨酸的分子印迹聚合物,初步探索此类化合物的分子印迹微球的制备工艺,为今后的应用研究奠定基础。方法:以L-半胱氨酸和烯丙基溴为原料,经取代,氧化等反应合成蒜氨酸,用硅胶柱层析的方法分离纯化合成产物。用熔点、薄层色谱法、紫外色谱法及红外色谱法鉴别蒜氨酸。在水相中用悬浮聚合法以水溶性L-半胱氨酸和蒜氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体(AMPS),三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,制备L-半胱氨酸和蒜氨酸的分子印迹聚合物微球。考察了温度、分散剂、交联剂、稀释剂和功能单体对分子印迹聚合物微球的粒径和分布宽度的影响、功能单体和致孔剂对分子印迹微球吸附性能的影响、单一功能单体和双功能单体对分子印迹微球的识别性能的影响,并对制备的分子印迹聚合物进行再生性考察。结果:合成外消旋体蒜氨酸。当温度75℃,0.06g羟乙基(HEC)为分散剂,33%甲苯为稀释剂(占TRIM的体积百分比),以TRIM为交联剂,AMPS为功能单体时制备分子印迹微球。以AMPS和丙烯酰胺(AA)为双功能单体时吸附性能较好,以AMPS为功能单体加入致孔剂(SA)时微球的再生性较好。结论:缩短蒜氨酸合成反应时间,合成收率略有提高。获得较好的以L-半胱氨酸为代表的此类水溶性α-酸性氨基酸分子印迹聚合物微球的制备工艺条件,所得微球粒径均匀,形态较好。分子印迹聚合物微球对L-半胱氨酸具有一定的吸附能力,分子印迹微球的再生性能随着致孔剂和功能单体的变化而发生变化。