对放射性核素的医学防护，目前认为最有效的措施是促排，也是目前研究最主要的方向。因此，合成一种对锕系核素有效的螯合药物对放射性核素的研究、防护、促排等具有重要意义。特别是既有良好的促排效果又有抗氧化吸收自由基作用的双功能螯合药物对防护辐照损伤有较好效果，是今后螯合剂研究的新方向。　　 本文以2，3-二羟基苯甲酸(儿茶酸)，3，4-二羟基苯甲醛等为原料，根据仿生化学原理，设计了丙二酰胺邻苯二酚、亚氨基二乙酰胺邻苯二酚两类螯合物分子，对其进行了合成研究；基于富勒烯良好的抗氧化及清除自由基能力，首次提出并设计了富勒烯基邻苯二酚类双功能螯合物，对其进行了合成研究。　　 (1)以2，3-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯甲醛等为原料，丙二酰胺二乙基胺为胺骨架，设计了系列丙二酰胺类邻苯二酚类螯合物分子(简称ⅠⅡⅢ)，对其进行了合成研究，并利用FT-IR、MS、1H-NMR、DTA以及元素分析等表征方法对合成的中间产物及目标产物进行结构表征；　　 (2)以2，3-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯甲醛等为原料，亚氨基二乙酰胺二乙基胺为胺骨架，设计了系列亚氨基二乙酰胺邻苯二酚类螯合物分子(简称ⅣⅤⅥ)，对其进行合成研究，利用FT-IR、MS、1H-NMR、DTA、元素分析等表征方法对合成的中间产物及目标产物进行结构表征；　　 (3)以富勒烯[60]、2，3-二羟基苯甲酸、3，4-二羟基苯甲醛等为原料，设计了系列富勒烯基邻苯二酚分子(简称ⅦⅧⅨ)，对其进行了合成研究，利用FT-IR、MS、1H-NMR、元素分析等表征方法对合成的中间产物及目标产物进行结构表征。　　 所设计的九个螯合物分子，合成得到了五个，其中四个为未见文献报道的新化合物，并采用FT-IR、MS、1H-NMR、DTA、元素分析等方法对其进行了结构确证。