壳聚糖作为仅次于纤维素的自然界第二大可再生资源，近年来受到广泛关注，其研究与应用涉及到医药、食品、农业、纺织、环境等各个方面。但由于其溶解性差的原因而使其应用受到限制，为拓宽其应用范围，人们根据不同的需要对其进行改性，获得具有不同性能和功效的衍生物。有关壳聚糖的改性研究已有较多报导，但在壳聚糖分子上定位接枝疏水性侧链使之成为两亲性衍生物，并研究其自组装行为的工作较少，进一步研究其包载药物的研究就更为缺乏。 本论文采用“保护氨基-接枝反应-脱保护”的接枝路线，将聚乳酸大单体接枝在壳聚糖主链上；通过红外谱图(IR)、核磁谱图(<1>H NMR)、X-Ray衍射等手段对衍生物结构进行了表征；并研究了该两亲性壳聚糖衍生物在水相中的自组装行为，其内容主要包括：通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对胶束自组装体的形貌进行了观察，通过动态光散射对形成胶束自组装体的粒径大小及分布进行了研究。在此基础上，将合成的壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物应用于药物传输系统，用吲朵美辛作为模型药物研究其包载药物的能力以及体外释放行为。 实验结果表明： 1.采用保护基技术可以在壳聚糖主链上定位引入疏水性聚乳酸侧链。 2.合成的壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物可以在水相中自组装，所形成的胶束形状有空心胶束和实心胶束两种，两种胶束数量的相对比例与聚乳酸的接枝量有关。 3.壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物形成的胶束可以包载油溶性药物，并且药物在聚合物胶束中的释放明显慢于纯药物的释放。 总之，所合成的壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物可以在水相中进行自组装形成胶束，且对油溶性药物具有较好的包载作用，并且药物在聚合物胶束中的释放明显减慢，它在药物传输系统中具有很好的应用前景。