目的： 讨论2005 ISUP与2001 WHO的Gleason分级有何不同；讨论LSDl、AR在前列腺癌中的表达与Gleason评分、临床分期之间、复发和转移的关系；讨论前列腺癌中LSD1和AR之间、LSD1和PSA之间表达的相关性；讨论前列腺癌中CerbB2的表达情况以及HER2的基因扩增情况。 方法： ①本课题采用回顾性研究的方法：复习浙江大学附属第一医院病理科2001年-2007年间前列腺癌随机存档标本150例，查阅病例，并随访病人预后情况，得到临床资料完整的前列腺腺癌75例。 ②采用免疫组化Envision二步法检测LSD1、AR、CerbB2和PSA在150例石蜡包埋的前列腺癌标本中的表达，分析其意义 ③应用FISH法检测HER2基因在前列腺癌中的扩增情况。 ④统计学采用SPSS16.0软件包，包括X2检验，Spearman等级相关分析等。P值以0.05作为显著性检验标准。 结果： 2005 ISUP新标准对临床预后的指导作用更加明显。LSD1和AR的阳性表达位于细胞核，CerbB2阳性表达位于细胞膜，PSA阳性表达位于细胞浆；非肿瘤前列腺组织中LSD1、AR分别有6例(20％)和3例(10％)阳性表达且着色浅，前列腺癌组阳性率则分别高达88％和89.3％，LSDl、AR在非肿瘤前列腺组织和前列腺癌中表达有明显的差异；所有前列腺癌中的LSD1阴性表达集中在高分化肿瘤，可以认为LSD1、AR在前列腺癌中的表达随着Gleason评分的升高阳性增强；LSD1、AR前列腺癌中的表达与临床分期以及转移不存在相关性；LSD1、AR在前列腺癌中的表达与前列腺癌的复发呈正相关性；LSD1和AR在前列腺癌中的表达存在正相关性，和PSA不存在相关性：CerbB2在前列腺癌中没有高表达现象，HER2在前列腺癌也没有扩增现象。 结论： 从本试验可以得出以下结论，2005 ISUP新标准对临床预后的指导作用更加明显。LSD1的表达和前列腺癌的Gleason分级以及复发呈正相关，LSD1与AR在前列腺癌的发生发展中所起的作用是相互协同的。两者可能是预测前列腺癌复发及预后的重要生物学指标。CerbB2在前列腺癌中不存在高表达，HER2前列腺癌中也不存在基因扩增，支持相关文献的报道。