目的：miR-101在结肠癌、肝癌、前列腺癌等肿瘤组织和细胞中表达下调，然而miR-101在胃癌中的具体作用尚未明确。本研究旨在探讨miR-101在人胃癌组织和细胞中的表达情况以及在胃癌中的临床意义与生物学意义。方法：运用实时荧光定量PCR检测92例配对胃癌组织和癌旁正常组织以及胃癌细胞中miR-101的表达变化；分析miR-101与胃癌临床病理资料的相关性。采用MTT、Transwell侵袭和Western blot等实验检测miR-101高表达对人胃癌MGC803细胞生长增殖与侵袭的影响。结果：1）qRT-PCR证实miR-101在胃癌组织和细胞中下调；2）miR-101表达随着胃癌浸润深度和临床分期增高而下调(P=0.01； P=0.003)，miR-101在有淋巴结转移的胃癌组织中表达显著低于无淋巴结转移组(P=0.001)；3）Western blot结果证实转染miR-101mimics48h后能显著下调DNMT3A和EZH2蛋白的表达；4）MTT结果显示，在转染miR-101mimics，si-EZH2或si-DNMT3A48h后，均可显著抑制MGC803细胞的生长增殖(P<0.05)；5）Transwell结果显示，转染miR-101mimics组穿过基质胶的细胞数明显低于(134±20)对照组(299±32)(P<0.01)；转染si-EZH2，si-DNMT3A组穿过基质胶的细胞数同样(199±23)、(205±27)低于对照组(300±23)(P<0.05)。结论：1. miR-101在人胃癌组织和细胞中表达下调，miR-101下调与胃癌浸润深度、临床分期以及淋巴结转移有关。2. miR-101可通过下调EZH2、DNMT3A表达发挥其对胃癌MGC-803细胞生长与侵袭的抑制作用。