【摘 要】
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目的：观察麻粟止咳颗粒治疗哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)患者的临床症状、体征、肺功能的改变情况及对嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)计数的影响。方法：选择符合哮喘急性发作
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目的：观察麻粟止咳颗粒治疗哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)患者的临床症状、体征、肺功能的改变情况及对嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)计数的影响。方法：选择符合哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)患者70例,采用随机分组的方法,将70例患者分为试验组35例和对照组35例。实际完成人数试验组35例,对照组33例,2例脱落(2例失访)。试验组给予麻粟止咳颗粒,对照组给予舒利迭。观察两组患者治疗前后的临床症状、体征、肺功能(FEV1/FVC、FEV1)及EOS计数的变化。结果：1.应用麻粟止咳颗粒对哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)进行治疗,其控显率为94.29%、总有效率为93.94%,提示具有显著临床疗效。2.应用麻粟止咳颗粒对哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)进行治疗,患者喉中哮鸣如水鸡声、咳嗽、咯痰、胸膈满闷、面色晦滞、形寒肢冷等症状和体征均得到了显著的改善。其中试验组喉中哮鸣有水鸡声及肺部哮鸣音的改善明显优于对照组(P<0.05)。其他症状试验组及对照组两组间比较无显著性差异(P>0.05)。试验组平喘起效时间明显优于对照组(P<0.05),平喘消失时间与对照组相比无显著性差异。3.两组患者治疗前后FEV1/FVC、FEV1均有明显变化,治疗后肺功能明显较治疗前有显著改善(P<0.05),但组间比较无显著性差异(P>0.05)。4.两组患者治疗后EOS计数均明显下降。治疗前后比较有显著差异(P<0.05),但组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论：1.麻粟止咳颗粒治疗哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)安全有效,可明显改善患者的临床症状和体征。2.麻粟止咳颗粒有效改善哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)患者的肺功能。3.麻粟止咳颗粒能明显降低哮喘急性发作期(轻-中度冷哮型)患者的EOS计数。
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