【摘 要】
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目的：本实验采用动物实验的方法,观察明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase—3和Bax蛋白表达、肿瘤细胞增殖活性、脾淋巴细胞增殖活性、肿瘤坏死因子-α等指标的影响,探讨明日叶
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目的：本实验采用动物实验的方法,观察明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase—3和Bax蛋白表达、肿瘤细胞增殖活性、脾淋巴细胞增殖活性、肿瘤坏死因子-α等指标的影响,探讨明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞的抑制作用。方法：将50只荷H22肝癌小鼠随机分为5组,每组10只。AC低、中、高剂量组每日分别灌胃给予5mg/kg.20mg/kg.40mg/kg明日叶查尔酮,肿瘤对照组给予生理盐水,环磷酰胺(CTX)组隔天腹腔注射20mg/kg的CTX。饲养10天后处死小鼠,取瘤组织用免疫组化法检测各组小鼠肿瘤细胞Caspase—3和Bax蛋白的表达情况,用MTT法检测各组小鼠肿瘤细胞和脾淋巴细胞增殖活性,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α结果：1.凋亡相关蛋白表达水平：肿瘤对照组Caspase—3和Bax阳性细胞表达率分别为5.00%和4.68%,AC高剂量组则为38.52%和35.76%,差异均有统计学意义(p<0.05)；2.小鼠肝癌细胞增殖活性：肿瘤对照组肝癌细胞增殖活性为1.135±0.032,AC高剂量组0.716±0.018,两者差异具有显著性(p<0.05)3.脾淋巴细胞增殖活性：肿瘤对照组脾淋巴细胞增殖活性为0.278±0.041,AC高剂量组为0.665±0.050,两者差异具有显著性(p<0.05)。4.肿瘤坏死因子-α：肿瘤对照组TNF—α为0.270±0.018,AC高剂量组为0.505±0.077,差异具有统计学意义(p<0.05)结论：1明日叶查尔酮可促进小鼠肝癌细胞Caspase—3和Bax蛋白表达,诱导肿瘤细胞凋亡。2明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞增殖活性有抑制作用。3明日叶查尔酮能提高H22荷瘤小鼠小鼠的免疫能力,促进TNF—α分泌,从而发挥抗肿瘤作用。
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