CD147介导的CypA促进肝癌细胞生长的机制研究

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目的:研究亲环素A(Cyclophilin A, CypA)对肝癌细胞7721增殖的影响,探讨CypA促进肝癌细胞增殖的作用及机制。方法:1、采用RNA干扰技术(RNAi)构建低表达CD147肝癌细胞(7721/RNAi), Real-time PCR及Western blot检测CD147表达情况。2、用不同浓度的CypA分别作用于7721/RNAi、肝癌细胞7721及高表达CD147的肝癌细胞(T7721),CCK-8法检测肝癌细胞的增殖。3、以浓度为200ng/ml的CypA作用于T7721,通过Western blot分析不同时相ERK1/2、p38及其磷酸化形式的表达变化。结果:1、721/RNAi成功构建, Real-time PCR和Western blot结果示CD147的mRNA及蛋白表达水平较7721显著降低(P<0.05)。2、随着CypA刺激浓度的增加,OD值(450nm)呈浓度依赖性增加, T7721增殖显著高于7721及7721/RNAi,CypA对三种肝癌细胞增殖影响差异有统计学意义(P<0.05)。3、用200ng/ml的CypA作用于T7721,5分钟后,ERK1/2及P38磷酸化形式的相对含量显著增加且达峰值(P<0.05)。结论:CypA可促进肝癌细胞增殖,其机制为通过作用于其受体CD147,进而活化ERK1/2和p38信号通路,促进肝癌细胞增殖。
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