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本研究利用天然的水溶线性多糖海藻酸,疏水改性制得两亲的高分子表面活性剂,然后,基于微乳模板,制备具有稳定、缓释、水基化、高分散化、胶囊化等特点的功夫菊酯水悬纳米胶囊。海藻酸骨架链的羧基与辛胺的端氨基反应合成海藻酸辛酰胺,对它进行FT-IR、1H-NMR、元素分析等表征；分析海藻酸接枝后溶液表面张力的变化；研究不同取代度、pH值对海藻酸辛酰胺临界缔合浓度的影响；结果表明：疏水海藻酸衍生物具有表面活性；随着取代度、体系pH值增加,海藻酸辛酰胺临界缔合浓度下降。基于微乳模板,以海藻酸辛酰胺为囊材制备了两种功夫菊酯水悬纳米胶囊。根据钙源的不同分为内部固化法和外部固化法。其中：外部固化法具体制备过程如下,利用非离子表面活性剂与功夫菊酯形成微乳,海藻酸辛酰胺在微乳表面富集,滴加CaCl2溶液,Ca2+从膜外部与海藻酸交联固化形成纳米胶囊。内部固化法采用非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钙复配形成微乳,加入海藻酸辛酰胺,海藻酸迅速与富集于微乳表面的Ca2+交联,形成多晶核型纳米胶囊。采用透射电镜对纳米胶囊的形貌进行考察；结合激光粒度仪讨论不同海藻酸辛酰胺、氯化钙和表面活性剂的质量对胶囊粒径的影响,并对胶囊的稳定性进行分析；使用气相色谱测定胶囊中功夫菊酯的释放量,研究其释放性能。结果表明：随着加入表面活性剂量的增加,纳米胶囊的粒径逐渐减小；内源固化法的胶囊平均粒径为7.76nm,相比之下,外源固化法的胶囊平均粒径为198.01nm。外源固化法制得的水悬纳米胶囊的包封率为99.5%,载药量为11.16%,而内源固化法得到的纳米胶囊包封率为90.56%,载药量为15.82%；随着时间的增长,两种水悬纳米胶囊的颗粒粒径变化不大；相比微乳的释药性能,纳米胶囊对功夫菊酯的释放有一定的抑制作用。