支气管哮喘是一种由多种炎症细胞、细胞组分及神经递质参与的气道慢性非特异性炎症。随着工业水平的提高,哮喘发病率呈全球性上升趋势,当前全世界大约有3亿人罹患哮喘病,每年死于哮喘病的人达18万多,哮喘正成为严重困扰人们健康生活的威胁。因此,对于哮喘的防治成为各国学者日益关心的话题。目前,支气管哮喘的治疗方法以抗炎、药物改善症状和免疫治疗为基本治疗方法[1]。肺表面活性物质(PS)主要应用于新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)。随着人们对PS的不断认识,PS还可应用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、肺炎、胎粪吸入综合征(MAS)等疾病治疗。近10多年来,人们开始重视PS在哮喘病理生理中的作用。越来越多的证据表明,哮喘患者体内存在PS量的不足和功能的异常,因此人们也越来越重视PS在哮喘治疗上的应用。在本实验中,我们通过建立小鼠哮喘模型来观察PS干预前、后小鼠哮喘模型血清、肺组织中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)活性变化;流式细胞术法检测CD4CD25阳性细胞数;应用免疫组织化学法检测PS治疗前后哮喘小鼠肺组织白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、肺表面活性蛋白-A(SP-A)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达的改变,从而揭示哮喘小鼠体内上述指标的变化及PS对其影响,探讨哮喘治疗的新途径。