【摘 要】
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在该论文中,我们以分析物的生理活性为出发点,设计并合成了能发生光诱导电子转移/共振能量转移的磷酸二酯类荧光探针,并研究了对生物毒性元素铅及一些氨基酸进行了分析测定的
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在该论文中,我们以分析物的生理活性为出发点,设计并合成了能发生光诱导电子转移/共振能量转移的磷酸二酯类荧光探针,并研究了对生物毒性元素铅及一些氨基酸进行了分析测定的可能性.研究工作主要包括:以POCl<,3>为桥联剂,将荧光基团Resorufin(同时也充当电子供体)与淬灭剂P-nitrophenol(同时也充当子电供体)联接,制得了新的荧光探针分子对硝基苯基3H-吩噁嗪-3-酮-7-基磷酸(P-nitrophenyl 3H-phenoxazin-3-one-7-ylphosphoric acid,NPPA).在特定波长的光照下,由于发生从供体到受体的电子转移,引起分子内的荧光自淬灭,探针仅表现出较弱的荧光.然而,铅离子的引入可催化探针分子中的磷酸酯键的水解断裂,从而使荧光基团得以释放,荧光得到恢复.实验表明,NPPA对铅具有较高的选择性和灵敏度,在生物体内活性铅的检测方面有着重要的应用前景.以POCl<,3>为桥联剂,将荧光基团1,8-二羟基蒽醌与淬灭基团金莲橙OO进行联接,制得了相应的含磷酸二酯键的荧光分子.在特定波长的光照下,由于发生从荧光基团到淬灭基团的共振能量转移,引起分子内的荧光自淬灭,探针仅表现出很弱的荧光.初步考察了组氨酸和酪氨酸对探针的荧光性能的影响,试图利用分子间氢键的形成以及光诱导能量转移作用实现对氨基酸的选择性分析.结果表明,可能是探针的光学基团其荧光很弱,氨基酸的引入不能显著改变其荧光性能,提示对这类探针的设计应选用强的荧光分子作光学基团.
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