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研究背景特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性渐进的,不可逆转的,而且通常原因不明的致命的肺部疾病。近年来,IPF的发病率逐年升高,但其发病原因不明,发病机制复杂,尚缺乏有效的治疗药物。因此,进一步阐明其发病机制,探索有效靶点,寻找有效的治疗药物仍然是医学界的研究重点及难点。IPF的发病机制尚不清楚,目前主流认为,IPF的主要病理因素是肺泡上皮细胞(Alveolar epithelial cell,AEC)的反复损伤导致的间充质细胞迁移、增殖、