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目的:探讨慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）合并糖尿病（diabetes mellitus，DM）患者人晚期可溶性糖基化终产物（soluble receptor for advanced glycation end-products，sRAGE）、血清基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）-9的表达与COPD疾病评估（CAT评分）、急性发作次数和高分辨CT （high-resolution computed tomography，HRCT）表型等临床特征相关性分析。 方法：收集2017年1月-2017年11月于我院呼吸科住院COPD患者76例，所有患者根据有无糖尿病分为两组，观察组为COPD合并糖尿病患者，对照组为COPD不合并糖尿病患者。所有患者均详细记录肺功能、CAT评分和过去1年急性发作次数并行胸部HRCT检查（分为肺气肿表型和气道炎症表型），同时抽取空腹血，做常规检查，并通过酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA ）测定sRAGE和MMP-9水平。应用 SPSS 23.0 软件进行数据分析。 结果： 1.观察组的sRAGE表达水平1415.64（1279.91-1692.2）pg/mL明显高于对照组937.98（806.06-1269.16）pg/mL（P＜0.05）。 2.观察组气道炎症表型sRAGE表达水平1688.63（1342.42-2099.14） pg/mL高于对照组气道炎症表型1176.47（850.26-1322.31）pg/mL，差异有统计学意义（Z=-3.46，P=0.001）；观察组肺气肿表型的sRAGE表达水平1290.11（800.77-1614.65）pg/mL高于对照组肺气肿表型的sRAGE表达水平896.8（743.62-1268.23）pg/mL，差异无统计学意义（Z=-1.41，P=0.16）。观察组中sRAGE表达水平在气道炎症表型1688.63（1342.42-2099.14）pg/mL高于肺气肿表型1290.11（800.77-1614.65）pg/mL，差异有统计学意义（Z=-2.51，P=0.012）。 3.观察组MMP-9表达水平132.42（122.21-144.43）ng/mL与对照组129.29（121.7-137.9）ng/mL相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。 4.观察组气道炎症表型MMP-9表达水平135.18 （113.92-142.72 ） ng/mL高于对照组气道炎症表型125.72（119.42-131.98）ng/mL，但差异无统计学意义（Z=-0.59，P=0.56）。观察组肺气肿表型的MMP-9表达水平131.36（126.68-152.09）ng/mL与对照组肺气肿表型的MMP-9表达水平133.28（123.25-142.49）ng/mL，差异无统计学意义（Z=-0.29，P=0.77）。 5.观察组气道炎症表型血清sRAGE表达水平与血清MMP-9表达水平有显著相关性（r=0.73，P=0.017）；对照组气道炎症表型以上两个炎性因子表达无相关性（r=0.02，P=0.96）。 6.观察组中中性粒细胞百分比高于对照组（P＜0.05），且sRAGE水平与中性粒细胞百分比呈正相关（r=0.47，P=0.014）；而对照组中无相关性（P＞0.05）。 7.观察组和对照组中血清sRAGE表达水平与CAT评分、过去1年急性加重次数、FEV1%无相关性(r=0.20，0.16，-0.20，0.139，0.071，0.199，P＞0.05）。观察组和对照组MMP-9表达水平与中性粒细胞百分比、CA T评分、过去1年急性加重次数、FEV1%无相关性（r=-0.10，-0.103，0. 066，0.129，0.251，-0.044，0.134，-0.109，P＞0.05）。 结论： 1. COPD合并糖尿病患者sRAGE表达水平增高，尤其在气道炎症表型的sRAGE表达水平更高，可能是COPD合并糖尿病患者炎性生物标记物之一。 2. MMP-9参与COPD合并糖尿病患者气道炎症表型sRAGE表达的发病过程，但与COPD合并糖尿病患者肺气肿表型无关。 总之，COPD合并糖尿病发病机制更为复杂，sRAGE和MMP-9参与其部分炎症的发病机制，对临床亚组的评估有一定临床价值。