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本研究以水稻重组近交家系为材料构建了饱和的RFLP遗传图谱，对二点黑尾叶蝉（Nephotettix virexcens Distant）抗生性性状进行了数量性状基因座（QTL）定位和遗传分析，并根据其结果，对抗黑尾叶蝉（Nephotettix cincticeps Uhler）的近等基因系接种二点黑尾叶蝉，研究了水稻对二点黑尾叶蝉抗生性的遗传规律；将抗虫基因两侧的RFLP标记成功地转换成CAPS标记，通过标记辅助选择进行了抗叶蝉基因Grh2的回交转育。此外，还对水稻杂种不育、F2不育及抽穗期性状进行了QTL作图和遗传分析。结果如下： 1 水稻分子遗传图谱的构建 用籼稻品种ARC10313（父本）与粳稻品种台中65（母本）杂交组合衍生的125个重组自交家系F10世代构建了RFLP连锁图谱。因采用了参照图谱（Harushima 1998，Tsnematsu 1996）中靠近顶端的标记，作成的图谱覆盖全基因组。全图总长1462`4cM，含113个分布匀称的标记，图中标记位置与两个参照图谱基本符合，可以用于各种农艺性状的遗传研究。在染色体3，6，9，10和11上，探测到部分标记的遗传存在偏分离。利用该图谱进行了抗虫和不育性状的QTL定位研究。 2 二点黑尾叶蝉抗生性QTL定位和遗传分析 二点黑尾叶蝉，简称GLH（Green leafhopper），分布几乎遍及所有稻区，是我国长江流域以南及温带亚洲的主要水稻害虫。以台中65（粳稻）／ARC10313（籼稻）的重组近交家系为材料，对CLH抗生性进行全基因组QTL分析，检测出的4个叮L座位中，有 3个来自于 ARC1们13，还有 1个来自于粳稻品种台中 65。 另一万面，黑尾叶蝉简称GRH（Green rice leafhopper），hi－6k4是4个抗 GRH的基因。因为本研究在第 3和 11染色体上发现的两个抗 GLH的主效 QTL分别与已报道的抗肌H基因r肋4和0厂力2位置接近，所以对0了力丫和Grh二的近等基因系进行GLH接种鉴定和杭生性遗传分析，结果表明同时拥有两个抗GRH基因的近等基困系（基因型 CfhZ／ffoZ CkhErbhFk4），对矾H表现高抗。已报道的抗从H的基因有9个（0hi－g肋尺 0功，其中G力、Wb3和W力6分别位于第4、10和 5染色体上，而其它抗队H基困的住点不详。本研究在第 3和 11染色体上检测到的这两个新的抗肌H基因，其位置和效应与2和a竹4基本一致。3抗GRH基困的回交转育和分子标记辅助选择 水稻品种DV85抗黑尾叶蝉基困6rkZ位于第11染色体上，台中65为一个综合性状好但对黑尾叶蝉敏感的品种。OSP和W40为0厂力2两侧的RFLP标记，本研究将这两个标卡己成功地转换为在亲本间具有多态的CAPS标卡己。并以台中65作为轮回亲本与抗性品种DV85连续回交得到回交高代BC人群体，在进行抗叶蝉性状的表型选择的同时，利用M2基因两侧的CAPS标记对枕J；进行了标记辅助选择，这样所选出的个体具有台中 6 5的遗传背景且携带纯合 CrhZ基因，可作为聚合抗叶蝉基因培育新品种的重要中间材料。利用所获得的分子数据和抗性数据计算了两个CAPS标记与2的连锁距离，分析了该选择方法的效果。所采用的 DNA简易提取法、CAPS引物设计和CAPS标记辅助选择等配套方法具有快速、易行、高效的特点，因而可以广泛应用于水稻各重要农艺性状的选育改良中。一水稻F；不育性状的遗传研究 以台中 6 5（粳牙）／ARC 313（粗稻）的重组自交家系 F；。代材料与亲本台中65回交得到回交F；代群体（即BF；家系），观察其小穗不育和花粉不育性状进 2行叮L分析，检测出3个。J、穗不育和1个花粉不育叮L，而且有1个。1、穗不育位点和花粉不育位点重叠于第 7条染色体的 RFLP标iC R1789处，该座位与已报道的恢复基因Rf4对应。5水稻 F。不育蛐穗期性状遗传研究 以台中65（粳稻）侣hadua（4i稻）杂交F；代群体构建的RFLP连锁图谱，含 9 4个分布较为均匀的标i乙 对 F厂小穗不育性状进行单点分析和区间分析的结果基本一致：有两个巳小穗不育叮L座位分别位于染色体1的砌N厂－伽”帖之间和染色体8的C187－－opb3P厂之间，而且该两个OTL均为新检测出的座位；检测出5个抽穗期OTL，其中3个座位在单点分析和区间分析中的结果一致，分另位于染色体1 的砌bll 3 工地夕46，染色体4的ogj－＊3工 O“－O121染色体8的o6个0121，另外，染色体6的砌bZ厂为单点分析结果，染色体10的R71dC40）为区间分析结果。由于染色体1上的F；不育叮L和抽穗期叮L重叠，该OTL效应是属于遗传效应还是属于环境效应（迟抽穗）所致有待于进一步研究。位于染色体 1和 10上的抽穗期 OTL座位为新检测的座位。