论文部分内容阅读
背景：脑出血(ICH)是严重危害人类健康的疾病,影响脑出血预后的关键因素是继发性脑损伤,现认为其与多种细胞内信号表达异常相关,而microRNA可在多个层面调控细胞内信号通路。我们前期的研究发现MCP-1/CCR2通路可介导ICH后继发性脑损伤,本研究拟在前期研究的基础上,进一步探讨MCP-l相关的miRNAs在大鼠脑出血中的表达及其与ICH后继发性脑损伤的关系。材料与方法：本研究通过生物信息学技术预测可能靶向MCP-1mRNA分子,并在大鼠脑出血模型上进行了初步的筛选试验。总共81只雄性SD大鼠被随机分为3组：假手术组(针刺基底节模型)、对照组(生理盐水基底节注射模型)和处理组(自体血基底节注射模型),在模型建立后2小时(h),6小时(h),12小时(h)后断头取脑,采集标本后提取RNA,通过qRT-PCR技术检测MCP-1mRNA以及相应microRNA分子表达水平差异并分析其相关性。结果：ICH后MCP-1基因相对表达量升高,3h为29.44±0.18,6h为73.84±1.16,12h为125.86±15.31,同时,rno-miR-3592相对表达量为3h20.58±0.64,6h16.06±0.98,12h15.24±1.29,rno-miR-434*相对表达量为3h20.58±0.64,6h16.08±0.98,12h15.24±1.29。相关性分析显示在大鼠[CH模型中,rno-miR-3592和rno-miR-434*与MCP-1表达强相关。结论：我们的研究描述了在大鼠脑出血早期,血肿周围脑组织中MCP-1mRNA及相应miRNA分子的动态变化。其中rno-miR-3592.rno-miR-434*分子在脑出血早期呈现进行性下降趋势,而同期脑组织内MCP-mRNA表达水平呈进行性上升趋势,由此我物推测rno-miR-3592,mo-miR-434*分子可能参与调控了MCP-1介导的脑出血后继发性脑损伤机制。而rno-miR-3592,rno-miR-434*对MCP-1信号通路的作用及调控机制有待进一步研究证实。