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基于脑电信号的疲劳状态检测方法研究
【机 构】
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燕山大学
【出 处】
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燕山大学
【发表日期】
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2020年01期
【基金项目】
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其他文献
微波热消融是目前临床肝癌、肾癌等肿瘤的根治性治疗方法,具有显著的治疗效果,然而热消融的临床疗效和医生经验有重要关系,主要原因是实际肿瘤微波消融效果和消融针的热场分布密切相关,国内外热消融设备缺少精准的消融术前热场仿真计划,严重制约消融术临床应用效果。本文基于有限元方法,结合电磁场理论和生物传热原理,对微波消融针进行了仿真与实验研究,系统开展了多针消融和基于CT重建的三维微波消融有限元仿真,并获得了
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微波热消融以其微创、副作用小等优点被广泛应用于临床肿瘤治疗,治疗过程中热剂量的精准控制直接影响肿瘤微波热消融的治疗效果。目前热剂量控制主要依赖医生的临床经验和设备的默认消融参数,针对个体化治疗具有较大的不确定性。临床急需一套可以实时监控热剂量的微波消融系统。本文重点设计了一套基于433 MHz和2450 MHz的双频微波消融治疗系统,并基于该系统进行了热剂量精准控制的探究性研究。论文主要工作和创新
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荧光偏振显微技术被广泛用于获取生物分子的方向和结构信息。所有相关方法都是利用几何模型来统计性描述激发光斑内被荧光分子标记的生物分子取向分布信息,这种分子取向分布的分辨率取决于显微成像系统的空间分辨率。因此,提高荧光显微系统的空间分辨率成为获取更加准确的分子取向分布和更精细分子结构信息的关键。近年来,有研究人员提出基于荧光偏振的超分辨显微成像技术,该技术与荧光偏振显微技术采用相同的偏振调制机制,从原
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光学显微成像技术因其特有的高分辨率成像优势,已成为纳米药物转运特性研究的重要手段。但目前,实现纳米药物在活体动物体内深层次血液、组织和细胞内的同步监测还存在一定的局限性。本论文针对纳米药物临床前基础研究和成药性评价的需求,搭建了一套双波长(纳米载体荧光信号、包裹药物荧光信号)多尺度(宏观、介观、微观)荧光实时监测系统,同步监测纳米药物在活体小动物体内不同层次(血管内平均浓度、主要代谢器官内聚集及损
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环形RNA是一类广泛存在于真核细胞中的内源性RNA分子,没有5’末端帽子和3’末端poly A尾巴,以共价键连接形成封闭环状结构的非编码RNA分子。传统分子生物学理论认为,DNA模板链转录形成前体RNA(pre-m RNA),去除内含子部分,由外显子依次拼接形成线性RNA(m RNA)。而环形RNA由前体RNA反向剪接,首尾以共价键相连形成闭环结构。随着二代测序的快速发展和生物信息学工具的开发,越
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