【摘 要】
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水貂阿留申病病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)引起的水貂浆细胞增多症对动物毛皮产业的发展构成威胁。中和抗AMDV抗体能够导致持续感染,但是不能抵抗AMDV强毒攻击。迄今为止,尚未制定预防或治愈这种疾病的具体方法。为了消除水貂的浆细胞增多症,抗体检测技术筛选AMDV阳性水貂已被广泛应用。本实验旨在摆脱繁琐的提纯工艺和昂贵的成本制备出重组蛋白抗原,为AMD的检测和
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水貂阿留申病病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)引起的水貂浆细胞增多症对动物毛皮产业的发展构成威胁。中和抗AMDV抗体能够导致持续感染,但是不能抵抗AMDV强毒攻击。迄今为止,尚未制定预防或治愈这种疾病的具体方法。为了消除水貂的浆细胞增多症,抗体检测技术筛选AMDV阳性水貂已被广泛应用。本实验旨在摆脱繁琐的提纯工艺和昂贵的成本制备出重组蛋白抗原,为AMD的检测和AMD胶体金试纸的制备提供依据。本研究选用于凯硕士论文所建立的蛋白抗原制备方法,真核表达AMDV-G株的VP2全基因蛋白。纯化后,聚丙烯酰胺凝胶电泳显示其分子量为76kDa;Western印迹显示具有反应原性。通过基因工程抗原和AMDV抗原CIEP法与PCR法三种方法进行对比试验,符合率结果分别是92.6%,94%,87.5%。在以上基础上对尚志市两个水貂养殖场临床4037份血清分别使用真核表达抗原和病毒抗原进行CIEP检测,结果显示符合率为93.85%,表明本实验制备的基因工程抗原可以作为临床对流免疫电泳法检测水貂阿留申病的检测抗原。
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