近年来,全世界死于恶性癌症的患者逐渐增多,而肿瘤致死的原因大多是由恶性肿瘤细胞的转移造成的,由此,对细胞迁移行为的研究就显得尤为重要。本文首先通过聚（N-异丙基丙烯酰胺-苯乙烯）（p NIPAAm St）温敏性微凝胶颗粒的排列密度对细胞黏附、形貌、活跃性和增殖行为进行调控,进而利用微接触印刷的方式制备图案化的微凝胶表面用于对细胞迁移的行为进行探究。细胞的黏附和形貌与材料表面的性质紧密相关,温敏性微凝胶涂层作为细胞培养的基质近年来也有很多的报道。然而,温敏性微凝胶的分布密度对细胞黏附和形貌的影响却没有被详细研究过。本文第一部分系统地研究了p NIPAAm St微凝胶的分布对NIH 3T3细胞黏附、形貌和活跃性的影响。结果表明,细胞黏附的数量,细胞的形貌,细胞的增值率和细胞的活跃性是可以通过微凝胶的分布密度来进行调控的。相较于微凝胶表面,NIH 3T3细胞更喜欢黏附在PEI预涂覆的玻璃片表面,因此我们可以通过调控微凝胶的分布密度来实现细胞黏附的位点和形貌的有效调控。本文的第二部分使用图案化的温敏性微凝胶条带作为细胞黏附的基底来研究成纤维细胞和肿瘤细胞的迁移行为。对于100-100间距的图案,所考察的细胞都能自主选择在空白条带进行黏附并生长成层,进而向微凝胶区域迁移;对于500-500间距的图案化微凝胶,细胞却丧失了黏附的选择性,在整个区域黏附、增殖。生长在微凝胶区域的细胞可以通过温度刺激而脱附形成图案化细胞层。细胞层形成之后,细胞向微凝胶进行迁移的行为很大程度上取决于细胞系本身,不同细胞系的迁移行为有着巨大的差异。本文第三部分利用图案化微凝胶表面研究肿瘤细胞和成纤维细胞之间的相互作用。结果表明MCF-7细胞和NIH 3T3细胞共培养能促进NIH 3T3细胞向微凝胶区域集体性的迁移,而He La细胞和L929细胞的共培养系统中,L929细胞被He La细胞的增殖排挤出玻璃区域从而向微凝胶区域漂移和黏附,最终分别形成He La和L929的细胞层。He La细胞在微凝胶和COS-7细胞层的双重作用下,能够向图案化的COS-7细胞层进行迁移。