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本论文以提高重要抗肿瘤天然药物高三尖杉酯碱(Homoharringtonine,HHT)的化学合成效率为目标,针对本课题组以往HHT全合成新方法的两个关键步骤开展了较系统的进一步研究,以期改进这两步关键反应的收率和选择性。主要包括以下两个章节的内容:第一章研究了以1998年杨丹小组(J.Am.Chem.Soc.1998,120,6611-6612)发展的酮酯分子内C-H键氧化方法为原型反应的HHT酯链合成方法的改进。我们设计、合成了一系列酮酯衍生物,对比研究了不同酯基底物的氧化反应(Scheme1)