基于纳米材料特殊的化学物理性质，已经在新能源、生物医学、信息产业、环境保护等方面广泛应用，并表现出十分优越的性能。三氧化钨（WO₃）作为一种重要的半导体材料，因其具有良好的光催化、电致变色、气体敏感等性能而受到广泛的关注。研究表明，纳米材料的形貌对其性能有着深刻的影响。因此探索一种可以调控纳米材料形貌和结构的合成方法，以及研究形貌改变对性质的影响是一项很有意义的工作。本文以此为契机，制备了不同形貌的WO₃·0.33H₂O纳米材料，并研究了样品的形貌和结构对其性质的影响。本论文主要工作如下：1)通过无机盐诱导，水热合成了多种纳米结构（纳米线/棒、微米薄片、微米框架、绒球等）。实验表明无机盐的加入对产物形貌的影响很大。对各种条件下合成产物WO₃·0.33H₂O均使用X射线衍射仪（XRD）及扫描电镜（SEM）进行了物相及形貌分析。通过分析试验结果，总结了无机盐离子诱导合成产物形貌的规律：无机盐离子中阳离子会选择性的吸附到晶核的某一个晶面上，那么阴离子就会吸附到垂直于这个晶面的其他晶面上，他们都会抑制这些晶面的生长；离子的价态越高，电荷量越高，离子在晶面上的吸附能力越强，因此抑制该面生长的作用越强，对产物形貌的调控占主导作用。另外，发现除离子诱导外，HNO3的刻蚀同样起着非常重要的作用。2)选取CaCl2和Na2SO4为诱导盐，通过调控溶液的pH值，制备了不同形貌的WO₃·0.33H₂O纳米晶体。选择亚甲基蓝为对象，研究了纳米网格和纳米片两种不同形貌的WO₃·0.33H₂O晶体的光催化活性性。实验结果表明，WO₃·0.33H₂O纳米网格的催化性能更好。WO₃·0.33H₂O纳米网格具有更大的比表面积，且对太阳光的吸收能力更强，独特的三维层状结构具有微小的通道可以阻止液体的密闭效应（sealing effect），增加了溶液中与染料反应点，更利于染料的降解。3)选择WO₃·0.33H₂O纳米网格做Pt的负载，研究了Pt/WO₃·0.33H2O（网格）催化剂对甲醇和乙醇的电催化氧化，为了验证WO₃·0.33H₂O纳米网格的结构优势，选择了Pt/WO₃·0.33H2O（线）和Pt/C两种催化剂进行比较。FESEM、TEM表征显示尺寸大小为8¹5nm的Pt纳米颗粒均匀地吸附在WO₃·0.33H₂O纳米材料上。采用循环伏安法、电流-时间曲线法、交流阻抗法、塔菲尔曲线法来研究Pt/WO₃·0.33H2O（网格）、Pt/WO₃·0.33H2O（线）和Pt/C电极对甲醇、乙醇的催化氧化特性。实验发现，Pt/WO₃·0.33H₂O （网格）电极的催化性能优于其余两个电极。这主要是由于Pt/WO₃·0.33H₂O （网格）电极具有较大的电化学活性面积，以及载体WO₃·0.33H₂O能促进Pt颗粒对甲醇和乙醇的氧化。4)以WO₃·0.33H₂O纳米网格为载体，利用化学搅拌法分别制备了Ag₂O和WO₃·0.33H₂O不同摩尔比的Ag2O/WO₃·0.33H₂O异质结催化剂，FESEM显示氧化银颗粒均匀的分散在WO₃·0.33H₂O网格里面。选择甲基蓝为对象，测定了不同摩尔比的Ag2O/WO₃·0.33H₂O的光催化性能。实验表明，当Ag₂O和WO₃·0.33H₂O的摩尔比为1：2的时候，该催化剂的性能最好。随着Ag₂O量的增加，催化性能下降。这可能是因为过量的Ag₂O颗粒增加了Ag₂O自身电子空穴的复合以及WO₃·0.33H₂O上电子和Ag₂O原子簇中的空穴的复合，从而降低了光催化剂光催化反应的效率。此外，催化剂回收后多次降解效果也较好。此实验证明了Ag2O/WO₃·0.33H₂O复合催化剂具有较高的催化活性和稳定性。