第一部分: 绪论综述了近年来,纳米微粒的制备方法、表征手段以及共振散射技术在纳米微粒研究和分析化学中的应用。综述了纳米硫化银、纳米硒的制备研究进展和氯氧化物的分析研究进展。 第二部分: 液相硫化银纳米微粒的共振散和荧光效应研究在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和硫代乙酰胺（TAA）存在下,Ag⁺和S^2-反应生成较稳定的Ag2S 纳米微粒。光谱特性研究表明, Ag₂S 纳米微粒在470 nm 处产生1 个荧光峰,在470 nm 处产生1 个共振散射峰。TAA 和Ag⁺浓度对体系界面荧光的影响与此二种物质浓度对共振散射的影响一致。界面荧光与共振散射之间存在相关性。Ag⁺浓度在0～8.6 mg·L^-1 范围内与荧光和共振散射光强度都具有良好的线性关系。据此,可建立利用体系荧光或共振散射光测定Ag+的新方法。 第三部分:硒纳米微粒的共振散射光谱特性研究及其在维生素C 分析中的应用在盐酸介质中,维生素C 还原Se （Ⅵ）生成较稳定的硒纳米微粒。它在可见光范围内无明显特征吸收峰,在340、400、470 和520 nm 处产生四个共振散射峰和四个界面荧光峰。试剂浓度对共振散射强度ΔI340nm和界面荧光强度ΔF470nm的影响一致,共振散射和界面荧光之间存在相关性。维生素C 浓度在0.05～4.0 mg·^-1 和0.15～4.0 mg·L^-1 范围内分别与共振散射强度和荧光强度具有良好的线性关系。据此本文建立了一个检出限为0.01 mg·L^-1维生素C 的共振散射光谱新方法, 并用于合成样品和药品中VC 含量的分析,结果满意。